(4R)-3-[(2S,4R)-4-benzyl-5-oxooxolane-2-carbonyl]-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid | 321435-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R)-3-[(2S,4R)-4-benzyl-5-oxooxolane-2-carbonyl]-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 321435-39-6
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₅S
• 分子量: 363.434
• InChiKey: RUFUAEAHYKPCMV-HZSPNIEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-3-[(2S,4R)-4-benzyl-5-oxooxolane-2-carbonyl]-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid 在 lithium hydroxide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,4S)-2-Benzyl-5-[(R)-4-(2,6-difluoro-benzylcarbamoyl)-5,5-dimethyl-thiazolidin-3-yl]-4-hydroxy-5-oxo-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of highly potent HIV protease inhibitors with activity against resistant virus

  摘要：

  A series of highly potent HIV protease inhibitors have been designed and synthesized. These compounds are active against various clinical viral isolates as well as wild-type virus. The synthesis and biological activity of these HIV protease inhibitors are discussed. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00262-2
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5,5-Dimethyl-thiazolidine-3,4-dicarboxylic acid 4-allyl ester 3-tert-butyl ester 在 吗啉 、 四(三苯基膦)钯 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4R)-3-[(2S,4R)-4-benzyl-5-oxooxolane-2-carbonyl]-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of highly potent HIV protease inhibitors with activity against resistant virus

  摘要：

  A series of highly potent HIV protease inhibitors have been designed and synthesized. These compounds are active against various clinical viral isolates as well as wild-type virus. The synthesis and biological activity of these HIV protease inhibitors are discussed. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00262-2