1-Ethyl-5-methoxyindan-2-one | 131003-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-Ethyl-5-methoxyindan-2-one
• 英文别名: 1-Ethyl-5-methoxy-1,3-dihydroinden-2-one
• CAS: 131003-30-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: RJSAUPWSXYNPAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethyl-5-methoxyindan-2-one 在 potassium hydrogensulfate 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N,N-diethyl-2-[4-(3-ethyl-6-methoxy-1H-inden-2-yl)phenoxy]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and relative binding affinity to steroid receptors and antiproliferative activity on MCF-7 cells of 2,3-disubstituted indenes

  摘要：

  The study of the relative binding affinity of a set of 2,3-disubstituted indenes to the receptors of steroid hormones indicates a weak effect of some derivatives on estrogen, progesterone and androgen receptors. The antiproliferative effect on human MCF-7 cells also shows a weak activity for three derivatives. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(99)00080-4
• 作为产物：
  描述：

  6-Aethyl-6-methoxy-inden 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 生成 1-Ethyl-5-methoxyindan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Hydroborations: A New Efficient Route to 1-Organo-2-indanones from 1-Alkyl(aryl)indenes

  摘要：

  在 1-烷基-1-茚和 1-芳基-1-茚的情况下，先进行氢硼化反应，然后再进行铬酸氧化反应，可以得到相应的 1-有机-2-茚酮，收率为 70-80%。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27023

文献信息

• KIRKIACHARIAN, B. S.;KOUTSOURAKIS, P. G., SYNTHESIS (BRD),(1990) N, C. 815-816
  作者：KIRKIACHARIAN, B. S.、KOUTSOURAKIS, P. G.

  DOI：——

  日期：——