2-Nitro-2'-phenyldiphenylaether | 2688-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Nitro-2'-phenyldiphenylaether
• 英文别名: 2-(2-nitrophenoxy)biphenyl；biphenyl-2-yl-(2-nitro-phenyl)-ether；Biphenyl-2-yl-(2-nitro-phenyl)-aether；2-Nitro-1-(biphenylyl-(2)-oxy)-benzol；2-(2-Nitrophenoxy)-1,1a(2)-biphenyl；1-(2-nitrophenoxy)-2-phenylbenzene
• CAS: 2688-91-7
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₃
• 分子量: 291.306
• InChiKey: NVWSQNDFTYSFOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Nitro-2'-phenyldiphenylaether 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2'-Phenyl-2-amino-diphenylaether
  参考文献：
  名称：

  手性阳离子钌二胺催化剂对二苯并稠合吖庚因的不对称氢化

  摘要：

  二苯并[ b , f ][1,4]恶氮、二苯并[ b , f ] [1,4]硫氮和二苯并[ b , e ]氮杂衍生物与手性阳离子二胺钌催化剂的高效不对称氢化反应已被开发出来，得到多样的手性七元 N-杂环化合物，具有优异的结果（高达 99% 的产率和 99% 的 ee）。此外，发现催化剂抗衡阴离子在二苯并[ b，f ][1，4]噻氮和二苯并[ b，e ]衍生物的加氢反应中明显调节对映体选择性。

  DOI：

  10.1039/d3nj01652h
• 作为产物：
  描述：

  硝基氯苯 、 邻苯基苯酚 生成 2-Nitro-2'-phenyldiphenylaether
  参考文献：
  名称：

  芳族磺酰氯的核间环化。Tribenz（b，d，f）oxepin和三苯并（b，d，f）thiepin

  摘要：

  二苯醚-2-磺酰氯（I），二苯基硫-2-磺酰氯（V），联苯-2-磺酰氯（IX），2'-苯基-二苯醚-2-磺酰氯（I），氯化亚铜的热和氯化亚铜催化分解（ XIII）和2'-苯基-二苯基硫化物-2-磺酰氯（XVII）在250-260°时进行了检查。在没有溶剂的情况下，导致非挥发性产物的分子间反应通常占主导地位，在I和V的情况下，适当形成氯化合物的同时形成是导致预期的核间环化产物总收率低的另一个因素，二苯并呋喃和二苯并噻吩。在IX的分解中未观察到相对困难的环化成联苯，在这种情况下，2-氯联苯是唯一分离出的挥发性产物。XIII和XVII经历核间环化作用，分别得到新化合物三苯并（b，d，f）氧苯哌啶（收率40％）和三苯并（b，d，f）噻吩（收率24％）。在八氯萘中，环化产物的产率没有提高，在Ⅰ的情况下，该溶剂促进了2-氯-二苯醚的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98289-4

文献信息

• Synthesis and enantioselective hydrogenation of seven-membered cyclic imines: substituted dibenzo[b,f][1,4]oxazepines
  作者：Kai Gao、Chang-Bin Yu、Wei Li、Yong-Gui Zhou、Xumu Zhang

  DOI：10.1039/c1cc12263k

  日期：——

  Highly enantioselective hydrogenation of seven-membered cyclic imines, substituted dibenzo[b,f][1,4]oxazepines, was achieved, with up to 94% ee, by using the [Ir(COD)Cl](2)/(S)-Xyl-C(3)*-TunePhos complex as the catalyst in the presence of morpholine-HCl.

  通过使用[Ir（COD）Cl]（2）/（S ）-Xyl-C（3）*-TunePhos配合物在吗啉-HCl的存在下作为催化剂。
• Synthesis of Cycloheptatrienes, Oxepines, Thiepines, and Silepines: A Comparison between Brønsted Acid and Au‐Catalysis
  作者：Kristin Sprenger、Christopher Golz、Manuel Alcarazo

  DOI：10.1002/ejoc.202001072

  日期：2020.10.22

  Following different paths: The cyclization of 1‐(benzyl‐, oxyaryl‐, thioaryl‐, and sylaaryl)‐2‐ethynylbenzenes under Brønsted acid‐ and Au(I)‐catalysis is described. While Au‐catalysis preferentially delivers seven‐membered rings, acid‐promoted cyclizations lead to the formation of anthracenes, pyrylium salts, and S‐(aryl)benzothiophenium salts.

  遵循以下不同的路径：描述了在布朗斯台德酸和金（I）催化下1-（苄基，氧芳基，硫代芳基和甲基芳基）-2-乙炔基苯的环化。尽管Au催化优先提供7元环，但酸促进的环化反应会导致蒽，吡喃鎓盐和S-（芳基）苯并噻吩鎓盐的形成。
• US2095619
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DMF-Assisted Radical Cyclization of <i>o</i>-Isocyanodiaryl Ethers via 1,5-Aryl Migration: Construction of 2-Arylbenzoxazoles
  作者：Sitian Yuan、Xiaoling Ye、Jingyu Cai、Zhibin Song、Yuxing Tan、Yiyuan Peng、Qiuping Ding

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02806

  日期：2022.1.21