3,4-di-O-benzyl-L-arabinal | 116661-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-di-O-benzyl-L-arabinal
• 英文别名: (3S,4R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-3,4-dihydro-2H-pyran
• CAS: 116661-77-9
• 化学式: C₁₉H₂₀O₃
• 分子量: 296.366
• InChiKey: YCBQOZHCHOOYKR-MOPGFXCFSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-di-O-benzyl-L-arabinal 在 mercury(II) sulfate 吡啶 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 Ethyl (6R)-6-Benzyloxy-7-tosyloxy-2,4-heptadienoate
  参考文献：
  名称：

  Benzyl Esters of D- and L-Arabinals as Chiral Synthons in Organic Synthesis

  摘要：

  已提议由硫酸汞催化的D和L阿拉比糖苷的苄基酯的酸性开环反应是制备含有选择性取代羟基的手性合成子的重要步骤。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27518
• 作为产物：
  描述：

  2-脱氧-D-阿拉伯吡喃糖 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢溴酸 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 3,4-di-O-benzyl-L-arabinal
  参考文献：
  名称：

  通过中断的 Pummerer 重排进行 C-芳基糖基化†

  摘要：

  C-芳基糖苷由于其独特的抗酶水解特性，是药物发现中重要的碳水化合物衍生物。在此，建立了通过间断Pummerer法合成2-硫C-芳基糖醛和1,2-二氢苯并呋喃稠合C-芳基糖苷的C-芳基糖基化，其特征在于锍系链的[3,3 ] -σ重排亚砜糖醛和酚类。该实验方案提供了具有多种糖基和酚类的广泛底物范围。达格列净、恩格列净和伊格列净类似物分别是直接实现的。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202300308

文献信息

• Stereoelectronic Factors in the Stereoselective Epoxidation of Glycals and 4-Deoxypentenosides
  作者：Laura Alberch、Gang Cheng、Seung-Kee Seo、Xuehua Li、Fabien P. Boulineau、Alexander Wei

  DOI：10.1021/jo102382r

  日期：2011.4.15

  stereoselectivity upon epoxidation with dimethyldioxirane (DMDO). In most cases, the glycals and their corresponding 4-DP isosteres share the same facioselectivity, implying that the pyran substituents are largely responsible for the stereodirecting effect. Fully substituted dihydropyrans are subject to a “majority rule”, in which the epoxidation is directed toward the face opposite to two of the three groups. Removing

  糖醛和 4-脱氧戊烯苷 (4-DP) 是具有相似结构和反应性特征的不饱和吡喃糖苷，在与二甲基二环氧乙烷 (DMDO) 环氧化时可以表现出高度的立体选择性。在大多数情况下，糖类及其相应的 4-DP 等排体具有相同的表面选择性，这意味着吡喃取代基在很大程度上负责立体定向效应。完全取代的二氢吡喃遵循“多数规则”，其中环氧化作用指向三个基团中的两个相反的表面。去除一个取代基对环氧化结果有不同的影响，这取决于它的位置以及其余两个基团的相对立体化学。总的来说，我们观察到糖醛和 4-DP 的表面选择性的最大损失是由 C3 氧的去除引起的，紧接着是 C5/异头取代基，至少是 C4/C2 氧。基于极化 π 前沿分子轨道 (PPFMO) 理论的 DFT 计算支持氧取代基在 4-DP 表面选择性中的立体电子作用，但在糖醛的情况下不太清楚。我们得出结论，4-DP 中的异头氧有助于表面选择性的立体电子偏向，而聚糖中的
• Electrochemical Trifluoromethylation of Glycals
  作者：Miao Liu、Zhao-Xiang Luo、Tian Li、De-Cai Xiong、Xin-Shan Ye

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01318

  日期：2021.11.19

  Carbohydrates play essential roles in various physiological and pathological processes. Trifluoromethylated compounds have wide applications in the field of medicinal chemistry. Herein, we report a practical and efficient trifluoromethylation of glycals by an electrochemical approach using CF3SO2Na as the trifluoromethyl source and MnBr2 as the redox mediator. A variety of trifluoromethylated glycals

  碳水化合物在各种生理和病理过程中发挥着重要作用。三氟甲基化化合物在药物化学领域有着广泛的应用。在此，我们报道了一种使用CF 3 SO 2 Na 作为三氟甲基源和MnBr 2作为氧化还原介体的电化学方法对糖醛进行实用且有效的三氟甲基化。多种带有不同保护基团的三氟甲基化糖以 60-90% 的收率获得，具有高区域选择性。CF 3自由基的成功捕获表明该反应涉及自由基机理。
• Stereocontrolled Synthesis of 2-Deoxy-<i>C</i>-glycopyranosyl Arenes Using Glycals and Aromatic Amines
  作者：Shengbiao Tang、Qiannan Zheng、De-Cai Xiong、Shende Jiang、Qin Li、Xin-Shan Ye

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01117

  日期：2018.5.18

  An efficient and stereoselective one-pot, two-step tandem α-arylation of glycals from readily available aryl amines via stable diazonium salts has been developed. Moreover, the stereoselective preparation of the challenging β-C-glycosyl arenes by the anomerization of α-C-glycosides using HBF4 is also described. This protocol has a broad substrate scope and a wide functional-group tolerance. It can

  已经开发了一种有效且立体选择性的一锅，两步串联α-芳基化糖，其通过稳定的重氮盐从易得的芳基胺中得到。此外，还描述了通过使用HBF 4对α- C-糖苷进行异构化来制备具有挑战性的β- C-糖基芳烃的立体选择性制备方法。该协议具有广泛的底物范围和广泛的功能组耐受性。它可用于-3-氧代的克规模制备Ç -glycosides，这是通用的许多生物学上重要的制剂基质Ç -glycosides。
• Copper Catalyzed β-Difluoroacetylation of Dihydropyrans and Glycals by Means of Direct C–H Functionalization
  作者：Marie-Charlotte Belhomme、Thomas Poisson、Xavier Pannecoucke

  DOI：10.1021/ol401483j

  日期：2013.7.5

  catalyzed direct functionalization of dihydropyrans and glycals has been developed. This method affords a new and straightforward access to C-2-CF2 dihydropyrans and glycosides in a single step starting from readily available starting materials. This new copper based catalytic system, probably involving a Cu(III) species as supported by experiments, allows the formation of the valuable fluorinated glycosides

  已经开发了铜催化的二氢吡喃和糖基的直接官能化。从容易获得的起始原料开始，此方法可在一个步骤中提供一种新的直接获取C-2-CF 2二氢吡喃和糖苷的方法。这种新的基于铜的催化系统，可能包括实验所支持的Cu（III）物种，可以以高收率形成有价值的氟化糖苷。
• Simple oxidation of 3-O-silylated glycals: application in deblocking 3-O-protected glycals
  作者：Andreas Kirschning、Ulrike Hary、Claus Plumeier、Monika Ries、Lars Rose

  DOI：10.1039/a807479h

  日期：——

  A high yielding allylic oxidation of 3-O-silylated glycals 5–10 with the reagent system PhI(OAc)2–TMSN3 is presented. The iodine(III) species generated under these conditions is a lot more effective for generating carbohydrate-derived 3-trialkylsiloxy-2,3-dihydro-4H-pyran-4-ones 11–15 than is [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene, the Koser reagent. Even disaccharide 9 containing the oxidation-labile phenylseleno group is smoothly oxidized to the corresponding enone 15. The hypervalent azido iodine reagent is complementary to the Koser reagent, because 3-O-benzylated or -acylated glycals cannot be oxidized. When the iodine(III)-mediated oxidation of 3-O-silylated or -benzylated glycals is followed by a reduction step, the formal 3-O-deblocking of glycals is achieved. In particular, the Luche reduction of enones obtained from the oxidation of lyxo-configured glycals 24 and 26 is highly selective and exclusively affords the corresponding lyxo-configured glycals 28 and 30. In some cases, these products can be transformed under Mitsunobu conditions into glycals with inverted configuration at C-3 in moderate yield.

  提出了一种高产率的3-O-硅烷化糖醇5–10的烯丙氧化反应，使用的试剂系统为PhI(OAc)2–TMSN3。在这些条件下生成的碘(III)物种相比于Koser试剂[羟基(托芳基羟基)碘]苯，更有效地生成以碳水化合物为基础的3-三烷基硅氧基-2,3-二氢-4H-吡喃-4-酮11–15。即使是含有易氧化的苯基硒基的二糖9，也能平稳地氧化成相应的烯酮15。超价的叠氮碘试剂与Koser试剂互补，因为3-O-苄基化或-酰基化的糖醇无法被氧化。当3-O-硅烷化或-苄基化的糖醇进行碘(III)介导的氧化后再进行还原步骤时，可以实现糖醇的形式性3-O-去堵功能。特别是，从lyxo构型的糖醇24和26氧化得到的烯酮进行Luche还原反应时，选择性极高，专门生成相应的lyxo构型的糖醇28和30。在某些情况下，这些产物可以在Mitsunobu条件下转化为C-3配置反转的糖醇，且产率适中。