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4,4'-(((methylazanediyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))dibenzaldehyde
4,4'-(((methylazanediyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))dibenzaldehyde | 133024-89-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-(((methylazanediyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))dibenzaldehyde
英文别名
——
CAS
133024-89-2
化学式
C
19
H
21
NO
4
mdl
——
分子量
327.38
InChiKey
YUFLSWBDVKHKMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
24.0
可旋转键数:
10.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
55.84
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(4-dimethylaminobenzylidene)cyclopentanone
、
4,4'-(((methylazanediyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))dibenzaldehyde
在
sodium hydroxide
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 6.0h, 以47%的产率得到
参考文献:
名称:
电子和振动学对多支化结构中双光子吸收协同增强的贡献研究
摘要:
一系列多支 亚苄基环戊酮合成具有非共轭中心部分的染料。与相应的三苯胺衍生物比较,系统地研究了它们的一光子和二光子光物理性质。揭示了电子耦合和振动耦合对多支化结构中双光子吸收协同增强的贡献。结果表明,这种增强的关键贡献来自分支之间的电子耦合效应。另外,未观察到振动耦合的贡献。此外,通过单光子聚合研究了这些化合物对光敏效率的多支化效应,结果表明电子偶联效应也有利于它们的光敏效率。
DOI:
10.1039/b814013h
作为产物:
描述:
恩比兴
、
对羟基苯甲醛
在
sodium hydroxide
作用下, 生成
4,4'-(((methylazanediyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))dibenzaldehyde
参考文献:
名称:
电子和振动学对多支化结构中双光子吸收协同增强的贡献研究
摘要:
一系列多支 亚苄基环戊酮合成具有非共轭中心部分的染料。与相应的三苯胺衍生物比较,系统地研究了它们的一光子和二光子光物理性质。揭示了电子耦合和振动耦合对多支化结构中双光子吸收协同增强的贡献。结果表明,这种增强的关键贡献来自分支之间的电子耦合效应。另外,未观察到振动耦合的贡献。此外,通过单光子聚合研究了这些化合物对光敏效率的多支化效应,结果表明电子偶联效应也有利于它们的光敏效率。
DOI:
10.1039/b814013h
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