4-甲氧基-N-甲基苯胺盐酸盐 | 10541-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-甲氧基-N-甲基苯胺盐酸盐
• 英文名称: 4-methoxy-N-methylaniline hydrochloride
• 英文别名: 4-methoxy-N-methylaniline;hydrochloride
• CAS: 10541-33-0
• 化学式: C₈H₁₁NO*ClH
• 分子量: 173.642
• InChiKey: JORHJDKIZPGLHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-N-甲基苯胺盐酸盐 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 二碳酸二叔丁酯 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 N-(4-methoxyphenyl)-N,4-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的从羧酸和胺-硼烷的酰胺合成

  摘要：

  在此，描述了使用容易获得的胺-硼烷和羧酸的光催化脱氧酰胺化方案。这种方法的特点是条件温和，收率中等至良好，易于放大，并具有多达62个带有各种取代基的官能化酰胺实例。该方法在几种药物分子的后期功能化中的应用也证明了该方法的综合耐用性。

  DOI：

  10.1039/d1gc01157j
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲酰胺 在 bis(cyclopentadienyl)dihydrozirconium 、 频那醇硼烷 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以68%的产率得到4-甲氧基-N-甲基苯胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种酰胺化合物还原制备胺类化合物的方法

  摘要：

  本发明涉及一种酰胺化合物还原制备胺类化合物的方法，该方法是指在保护气氛中，将酰胺类化合物或环状酰胺、锆金属催化剂、频哪醇硼烷混合，于室温条件下进行酰胺还原反应，12~48h后通过氯化氢的乙醚溶液后处理，即得胺的盐酸盐化合物。本发明操作简单、成本低且具有良好的官能团耐受性和广泛的底物范围。

  公开号：

  CN112299938A

文献信息

• Reactions of N-polyfluorophenylcarbonimidoyl dichlorides with primary and secondary amines. Kinetics and mechanism. Synthesis of polyfluorinated carbodiimides, chloroformamidines, guamidines and benzimidazoles.
  作者：I.V. Kolesnikova、T.D. Petrova、V.E. Platonov、V.A. Mikhailow、A.A. Popov、V.A. Savelova

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83067-5

  日期：1988.8

  N-polyfluorophenylcarbonimidoyl dichlorides with primary and secondary aliphatic and aromatic amines have been studied. With primary aliphatic amines, the reactions led to carbodiimides or guanidines, depending on the amount of amine. The carbodiimides obtained reacted with amines to form guanidines. The reactions with primary aromatic amines produced only triarylguanidines. N-Pentafluorophenyllcarbonimidoyl

  已经研究了N-多氟苯基碳亚氨基二氯化物与伯和仲脂族和芳族胺的反应。对于伯脂族胺，取决于胺的量，反应导致碳二亚胺或胍。所获得的碳二亚胺与胺反应形成胍。与伯芳族胺的反应仅产生三芳基胍。N-五氟苯基碳亚氨基二氯（I）与四氟邻苯二胺反应，得到2-五氟苯胺基-4,5,6,7-四氟苯并咪唑。多氟苯并咪唑衍生物也通过多氟三芳基胍的热解而制得。N 1，N 2，N 3-三（五氟苯基）胍与K 2 CO的加热3在二甲基甲酰胺中生成1,2,3,4,7,8,9,10-八氟-5-五氟苯基-5H-苯并咪唑[1,2-a]苯并咪唑。N-多氟苯基碳亚氨基二氯化物已经在室温下与各种仲胺反应，以高收率得到N-多氟苯基氯甲form。升高的温度和延长的反应时间导致形成N-多氟苯基胍。研究了N-多氟苯基碳亚氨基二氯化物与伯胺和仲胺在25°C乙腈中反应的动力学和机理。已经发现反应是通过四面体中间体通过双分子亲核加成-消除机理进行的。根据
• <i>N</i>-Methylation and Trideuteromethylation of Amines via Magnesium-Catalyzed Reduction of Cyclic and Linear Carbamates
  作者：Marc Magre、Marcin Szewczyk、Magnus Rueping

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00988

  日期：2020.4.17

  A new reduction of carbamates to N-methyl amines is presented. The magnesium-catalyzed reduction reaction allows the conversion of cyclic and linear carbamates, including N-Boc protected amines, into the corresponding N-methyl amines and amino alcohols which are of significant interest due to their presence in many biologically active molecules. Furthermore, the reduction can be extended to the formation

  提出了将氨基甲酸酯新还原为N-甲基胺的方法。镁催化的还原反应使包括N- Boc保护的胺在内的环状和线性氨基甲酸酯转化为相应的N-甲基胺和氨基醇，由于它们在许多生物活性分子中的存在，它们引起了人们的极大兴趣。此外，该还原可以扩展到N-三苯甲基亚甲基标记的胺的形成。
• 4-Cyanobenzenesulfonamides: Amine Synthesis and Protecting Strategy To Compliment the Nosyl Group
  作者：Michael A. Schmidt、Ryjul W. Stokes、Merrill L. Davies、Frederick Roberts

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00608

  日期：2017.5.5

  amine protecting/activating group within a broader context of amine synthesis. The crystalline sulfonamides could be further elaborated by alkylation and arylation similarly to nitrobenzenesulfonamides. The sulfonamides could withstand conditions that functionalize nitroarenes, such as reductions and vicarious nucleophilic substitution reactions.

  发现仲胺的4-氰基苯磺酰胺在硫醇和碱的作用下干净地裂解成母体胺。该特征很容易使该基序在更广泛的胺合成范围内用作胺保护/活化基团。类似于磺基硝基苯磺酰胺，可以通过烷基化和芳基化进一步修饰结晶磺酰胺。磺酰胺类药物可以承受使硝基芳烃官能化的条件，例如还原反应和亲核取代反应。
• [EN] IRIDIUM COMPLEX AND METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE COMPOUND<br/>[FR] COMPLEXE D'IRIDIUM ET PROCÉDÉ POUR PRODUIRE UN COMPOSÉ OPTIQUEMENT ACTIF
  申请人：TAKASAGO PERFUMERY CO LTD

  公开号：WO2012029970A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  An object of the present invention is to provide a novel iridium complex, and to provide a novel catalyst having excellent performances in terms of enantioselectivity, catalytic activity, and the like. Provided is an iridium complex of the following general formula (1): IrHZ2(PP)(Q)m (1) wherein Z represents a halogen atom, PP represents a bisphosphine, Q represents an amine, and m represents 1 or 2.

  本发明的目的是提供一种新型铱配合物，并提供一种在对映选择性、催化活性等方面具有优异性能的新型催化剂。提供的是下列一般式（1）的铱配合物：IrHZ2（PP）（Q）m（1），其中Z代表卤素原子，PP代表双膦，Q代表胺，m代表1或2。
• Hydroboration of isocyanates: cobalt-catalyzed <i>vs.</i> catalyst-free approaches
  作者：Kristina A. Gudun、Samat Tussupbayev、Ainur Slamova、Andrey Y. Khalimon

  DOI：10.1039/d2ob01192a

  日期：——

  HBPin and the reaction conditions used. Catalytic monohydroboration of isocyanates to formamides was found to be highly chemoselective, tolerating alkenes, alkynes, aryl halides, esters, carboxamides, nitriles, nitroarenes and heteroaromatic functionalities. The catalyst-free hydroboration reactions have been demonstrated in neat HBPin. Whereas monohydroboration proved less selective compared with

  使用催化和无催化剂方法证明了异氰酸酯与 HBPin 的硼氢化。在芳烃溶剂中，该反应使用市售且工作稳定的 Co(acac) 2 /dpephos (dpephos = 双[(2-二苯基膦基)苯基]醚) 预催化剂并证明具有化学发散性，显示形成甲酰胺或N-甲胺，取决于 HBPin 的浓度和所用的反应条件。发现异氰酸酯催化单硼氢化成甲酰胺具有高度的化学选择性，可耐受烯烃、炔烃、芳基卤化物、酯、羧酰胺、腈、硝基芳烃和杂芳族官能团。无催化剂硼氢化反应已在纯 HBPin 中得到证实。虽然与 Co(acac) 2 /dpephos 催化的转化相比，单硼氢化证明选择性较低，但在无催化剂条件下观察到异氰酸酯选择性脱氧硼氢化为N-甲胺。