1-(5-Chloro-2,3-dihydro-2-methyl-1H-indol-1-yl)ethanone | 950589-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-Chloro-2,3-dihydro-2-methyl-1H-indol-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(5-chloro-2-methyl-2,3-dihydroindol-1-yl)ethanone
• CAS: 950589-60-3
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO
• 分子量: 209.675
• InChiKey: QFANGSQRNCQNOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-丁烯-2-醇 、 1-(5-Chloro-2,3-dihydro-2-methyl-1H-indol-1-yl)ethanone 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以83%的产率得到4-(1-acetyl-5-chloro-2-methylindolin-7-yl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  铑催化的吲哚与烯丙醇的CH烷基化：直接获得β-芳基羰基化合物

  摘要：

  本文介绍了铑（III）催化的各种N杂环（如二氢吲哚，咔唑和吡咯）与易于获得的烯丙醇的C-H烷基化反应。该方案允许产生包含β-芳基羰基部分的杂环支架，所述β-芳基羰基部分是已知的生物活性化合物的关键结构单元。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01696

文献信息

• Suzuki–Miyaura Coupling Reaction by PdII-Catalyzed Aromatic CH Bond Activation Directed by anN-Alkyl Acetamino Group
  作者：Zhangjie Shi、Bijie Li、Xiaobing Wan、Jiang Cheng、Zhao Fang、Bin Cao、Changming Qin、Yang Wang

  DOI：10.1002/anie.200700590

  日期：2007.7.16