N2-(2-aminoethyl)-6-(4-morpholinylmethyl)-N4-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl-2,4-pyrimidinediamine | 1365838-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N2-(2-aminoethyl)-6-(4-morpholinylmethyl)-N4-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl-2,4-pyrimidinediamine
• CAS: 1365838-69-2
• 化学式: C₁₇H₂₂N₈OS
• 分子量: 386.481
• InChiKey: RJCQCRUNFAKHSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  114.11
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-(2-aminoethyl)-6-(4-morpholinylmethyl)-N4-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl-2,4-pyrimidinediamine 、 丙烯酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到N-(2-{[4-(4-morpholinylmethyl)-6-([1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylamino)-2-pyrimidinyl]amino}ethyl)-2-propenamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的化合物。具体地，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2012035055A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-chloro-6-((2,4,4-trimethylpentan-2-yl)amino)pyrimidin-4-yl)(morpholino)methanone 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 N2-(2-aminoethyl)-6-(4-morpholinylmethyl)-N4-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl-2,4-pyrimidinediamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的化合物。具体地，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2012035055A1