methyl (trimethylsilylmethyl)acetylenecarboxylate | 147555-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (trimethylsilylmethyl)acetylenecarboxylate
• 英文别名: Methyl 4-trimethylsilylbut-2-ynoate
• CAS: 147555-33-7
• 化学式: C₈H₁₄O₂Si
• 分子量: 170.283
• InChiKey: ODPJGSKHVZQQOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (trimethylsilylmethyl)acetylenecarboxylate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 [3-Tert-butyl-5-(trimethylsilylmethyl)-1,2-oxazol-4-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  （三甲基甲硅烷基甲基）-乙炔基羧酸酯的合成和反应。生成二-exo-亚甲基异恶唑啉的一般方法以及新颖的稠合异恶唑的获取方法

  摘要：

  （三甲基甲硅烷基甲基）乙炔基甲酸甲酯是制备异恶唑啉二-exo-亚甲基衍生物前体的常用关键化合物，它与腈氧化物反应生成环加合物，即异恶唑。环加合物的还原和乙酰化导致4-乙酰氧基甲基-5-（三甲基甲硅烷基甲基）异恶唑，然后在亲二烯体的存在下进行氟离子促进的1,4-消除反应，得到稠合的异恶唑。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85108-9
• 作为产物：
  描述：

  炔丙基三甲基硅烷 、 氯甲酸甲酯 在 正丁基锂 作用下， 生成 methyl (trimethylsilylmethyl)acetylenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  （三甲基甲硅烷基甲基）-乙炔基羧酸酯的合成和反应。生成二-exo-亚甲基异恶唑啉的一般方法以及新颖的稠合异恶唑的获取方法

  摘要：

  （三甲基甲硅烷基甲基）乙炔基甲酸甲酯是制备异恶唑啉二-exo-亚甲基衍生物前体的常用关键化合物，它与腈氧化物反应生成环加合物，即异恶唑。环加合物的还原和乙酰化导致4-乙酰氧基甲基-5-（三甲基甲硅烷基甲基）异恶唑，然后在亲二烯体的存在下进行氟离子促进的1,4-消除反应，得到稠合的异恶唑。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85108-9

文献信息

• Efficient Preparative-Scale Procedures for the Pd-Catalyzed Methoxycarbonylation of Acetylenes
  作者：S. F. Vasilevsky、B. A. Trofimov、A. G. Mal'kina、L. Brandsma

  DOI：10.1080/00397919408012629

  日期：1994.1

  A number of acetylenic esters RC drop C-COOCH3 have been prepared in good yields on a preparative scale by Pd-catalyzed methoxycarbonylation of acetylenes RC drop CH.
• Synthesis and reactions of methyl (trimethylsilylmethyl)-acetylenecar☐ylate. A general method for the generation of di-exo-methyleneisoxazolines and novel access to fused isoxazoles
  作者：Makoto Hojo、Kyoji Tomita、Akira Hosomi

  DOI：10.1016/0040-4039(93)85108-9

  日期：1993.1

  Methyl (trimethylsilylmethyl)acetylenecar☐ylate, which is a common key compound in preparation of precursors for di-exo-methylene derivatives of isoxazolines, reacts with nitrile oxides to yield cycloadducts, isoxazoles. Reduction and acetylation of cycloadducts leading to 4-acetoxy methyl-5-(trimethylsilylmethyl)isoxazoles followed by flouride ion-promoted 1,4-elimination reaction in the presence

  （三甲基甲硅烷基甲基）乙炔基甲酸甲酯是制备异恶唑啉二-exo-亚甲基衍生物前体的常用关键化合物，它与腈氧化物反应生成环加合物，即异恶唑。环加合物的还原和乙酰化导致4-乙酰氧基甲基-5-（三甲基甲硅烷基甲基）异恶唑，然后在亲二烯体的存在下进行氟离子促进的1,4-消除反应，得到稠合的异恶唑。