(E)-4-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-but-2-enoic acid methyl ester | 93619-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-but-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 93619-81-9
• 化学式: C₁₁H₁₈O₈
• 分子量: 278.259
• InChiKey: ICQQOBYVWYWGDW-WIAVHCEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.47
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  125.68
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-but-2-enoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以13.7 g的产率得到3-methoxycarbonylpropyl α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Collins, Peter M.; Eder, Hansjoerg, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1525 - 1530

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  口服葡萄糖 在 amberlite IR-120(H) resin 、 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (E)-4-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Collins, Peter M.; Eder, Hansjoerg, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1525 - 1530

  摘要：

  DOI：