bromo-mesitylborane | 612844-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bromo-mesitylborane
• 英文别名: dimesitylbromoborane；Mes2BBr；(2,4,6-trimethylphenyl)2BBr；(mesityl)2BBr；Bromo-bis(2,4,6-trimethylphenyl)borane
• CAS: 612844-47-0
• 化学式: C₁₈H₂₂BBr
• 分子量: 329.088
• InChiKey: XUUWTDSXAKOQLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo-mesitylborane 在 sodium-sodium-potassium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  嵌入四配位硼中心的多环芳烃中的芳基-芳基偶联

  摘要：

  2当量的加法。MesLi与含联苯的9,10-二氢-9,10-二硼蒽蒽（DBA）2的反应导致在环境条件下进行柱色谱分离后形成相应的氧杂硼菲3。在初始步骤中，生成了阴离子B–Mes单加合物2，消除了伴随[CCs ]键形成的正式[Mes 2 B：] -离子（室温18 h）。所得的含联苯的硼芴4仍具有足够的路易斯酸性，以添加第二当量的MesLi（[ 4 Mes] -）。使用原始的9-mesityl-9-硼芴作为模型系统，我们确认了这4个和[ 4 Mes] -应该能够插入一个氧原子，以提供所观察到的氧杂苯并菲骨架。含联苯撑oxaboraphenanthrene 3是其最大吸收在黄色化合物λ最大= 450纳米。其DBA类似-模拟2，3示出了没有光致发光。

  DOI：

  10.1039/c9ob00618d
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三溴化硼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到bromo-mesitylborane
  参考文献：
  名称：

  用于将芳基转移至卤化硼的无碱芳基铜试剂的比较研究

  摘要：

  对芳基铜与卤化硼反应的反应性和选择性进行了比较研究。Mesitylcopper在低温下与甲苯中的BX 3（X = Cl，Br）在高度选择性形成单取代硼烷MesBX 2的条件下反应。在升高的温度下，用两倍过量的有机铜试剂逐渐形成二聚三聚异戊二烯Mes 2 BX。相反，五氟苯基铜在与BX 3反应中显示出形成B（C 6 F 5）3的趋势。不管所用的化学计量如何，都表明电子因素对芳基转移反应的选择性有很大的影响。从碱合成五氟苯基硼卤化物C 6 F 5 BX 2（X = Cl：57％; X = Br：62％）以及三（五氟苯基）硼烷（80％）和相关的混合取代的三芳基硼烷的新方法无氟可分离的五氟苯基铜前体已被开发出来。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00588-6

文献信息

• Circumventing Redox Chemistry: Synthesis of Transition Metal Boryl Complexes from a Boryl Nucleophile by Decarbonylation
  作者：René Frank、James Howell、Rémi Tirfoin、Deepak Dange、Cameron Jones、D. Michael P. Mingos、Simon Aldridge

  DOI：10.1021/ja508979x

  日期：2014.11.5

  has thus been shown to be applicable to the boryl ligand class, with (13)C isotopic labeling studies confirming a dissociation/migration pathway. These proof-of-methodology synthetic studies can be extended beyond boryl complexes of the group 7 and 8 metals (for which a number of versatile synthetic routes already exist) to provide access to complexes of cobalt, which have hitherto proven only sporadically

  硼基锂亲核试剂 (THF)2LiB(NDippCH)2} (1, Dipp = 2,6-iPr2C6H3) 的非常强的还原能力使其不适用于通过以下方式直接引入 B(NDippCH)2} 配体易位化学进入过渡金属的直接配位范围（d（n），n ≠ 0 或 10）。相反，1 通常通过电子转移或卤化物提取与金属卤化物、酰胺和烃基亲电试剂反应。MB 键形成的证据仅在 d(5) 系统 [(HCDippN)2B}Mn(THF)(μ-Br)]2 的情况下获得。较低氧化态的金属羰基配合物如 Fe(CO)5 和 Cr(CO)6 通过对羰基碳原子的亲核攻击与 1 反应，得到硼基官能化的 Fischer 卡宾配合物 Fe(CO)4C(OLi(THF) 3)B(NDippCH)2}和Cr(CO)5C(OLi(THF)2)B(NDippCH)2}。尽管这些形式的阴离子系统不会发生 C 到 M 硼酰基转移，但
• 1,2-Migration of <i>N-</i>Diarylboryl Imidazol-2-ylidene through Intermolecular Radical Process
  作者：Wei-Chun Liu、Yi-Hung Liu、Tien-Sung Lin、Shie-Ming Peng、Ching-Wen Chiu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01511

  日期：2017.9.5

  1,2-Boryl migration of N-boryl N-heterocyclic carbene to 2-boryl imidazole is proposed to proceed through generation and recombination of two radical intermediates, namely, a neutral diarylboron radical and a N-heterocyclic carbene radical. Crossover experiments suggest that these two radical species are stable enough to escape solvent cages and recombine intermolecularly. The presence of radical intermediates

  N个1,2-氧硼迁移-硼ñ -杂环卡宾2-氧硼咪唑提出通过产生和两个自由基中间体，即，中性二芳基硼酸自由基和N中的重组进行-杂环卡宾自由基。交叉实验表明，这两个自由基物种足够稳定，可以逃脱溶剂笼并在分子间重组。自旋捕获实验进一步支持了自由基中间体的存在。此外，发现Li +阳离子的配位对于NHC自由基的稳定性至关重要。
• 一种化合物、发光材料、有机光电装置以及电 子设备
  申请人：上海天马有机发光显示技术有限公司

  公开号：CN110272410B

  公开（公告）日：2021-03-23

  本发明提供了一种化合物、发光材料、有机光电装置以及电子设备，所述化合物具有式(I)的结构；所述有机光电装置包括第一电极、第二电极以及设置于所述第一电极和第二电极之间的有机薄膜层，所述有机薄膜层包括发光层和电子传输层，所述发光层包括所述化合物中的任意一种或至少两种的组合；所述电子设备包括所述有机光电装置；发光材料应用于有机光电装置中，能够提高发光效率，使包括其的电子设备具有更优异的性能。
• Functionalization of N ₂ via Formal 1,3‐Haloboration of a Tungsten(0) σ‐Dinitrogen Complex
  作者：Anna Rempel、Soren K. Mellerup、Felipe Fantuzzi、Anselm Herzog、Andrea Deißenberger、Rüdiger Bertermann、Bernd Engels、Holger Braunschweig

  DOI：10.1002/chem.202002678

  日期：2020.12.4

  Boron tribromide and aryldihaloboranes were found to undergo 1,3‐haloboration across one W−N≡N moiety of a group 6 end‐on dinitrogen complex (i.e. trans‐[W(N2)2(dppe)2]). The N‐borylated products consist of a reduced diazenido unit sandwiched between a WII center and a trivalent boron substituent (W−N=N−BXAr), and have all been fully characterized by NMR and IR spectroscopy, elemental analysis, and

  发现三溴化硼和芳基二卤硼烷在第6组端基二氮配合物的一个W-N≡N部分上经历了1,3-卤代化（即反式[[W（N 2）2（dppe）2 ]））。N硼酸盐化的产物由W II中心和三价硼取代基（WN = N-BXAr）夹在中间的还原的二氮杂ido单元组成，并且已通过NMR和IR光谱，元素分析和单-晶体X射线衍射。可以分别使用亲电试剂和亲核试剂/刘易斯碱进一步衍生W-N = N-BXAr单元中的末端N原子和硼中心。弱活化N 2的这种轻度还原和功能化 卤化硼配体是前所未有的，暗示了直接从分子二氮中生成增值氮化合物的可能性。
• 有机金属化合物和包括其的有机发光装置
  申请人：三星显示有限公司

  公开号：CN113831370A

  公开（公告）日：2021-12-24

  本发明涉及有机金属化合物和包括其的有机发光装置。有机发光装置包括：第一电极；面对第一电极的第二电极；以及在第一电极和第二电极之间的有机层，有机层包括发射层，其中有机发光装置包括由式1表示的有机金属化合物。当有机金属化合物用于有机发光装置时，有机发光装置在驱动电压、效率、颜色纯度和/或寿命方面可具有卓越的效果：式1