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[(hydridotris(pyrazolyl)borate)RuH(P(OEt)3)(PPh3)]
[(hydridotris(pyrazolyl)borate)RuH(P(OEt)3)(PPh3)] | 736929-69-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(hydridotris(pyrazolyl)borate)RuH(P(OEt)3)(PPh3)]
英文别名
[Ru(tris(pyrazolyl)borate)(H)(P(OEt)3)(P(OEt)3)]
CAS
736929-69-4
化学式
C
33
H
41
BN
6
O
3
P
2
Ru
mdl
——
分子量
743.555
InChiKey
DJRXFAIOGKMVEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(hydridotris(pyrazolyl)borate)RuH(P(OEt)3)(PPh3)]
在 CF
3
SO
3
H 、 LiBHEt
3
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
[Ru(tris(pyrazolyl)borate)(C6H5NNH)(P(OEt)3)2](BPh4)
参考文献:
名称:
三(吡唑基)硼酸钌重氮配合物:芳基二氮杂,芳基二氮杂和肼衍生物的制备。
摘要:
三(吡唑基)硼酸酯芳基重氮化合物[RuTpLL'(ArN(2))](BF(4))(2)(1-3)[Ar = C(6)H(5),4-CH(3)C (6)H(4);Tp =氢化三(吡唑基)硼酸盐; L = P(OEt)(3)或PPh(OEt)(2),L'= PPh(3); 通过使二氢[RuTp(eta(2)-H(2))LL'](+)衍生物与芳基重氮阳离子反应制备L = L'= P(OEt)(3)]。使用(15)N标记的衍生物的光谱表征(IR,(15)N NMR)强烈支持线性[Ru] -NN-Ar芳基二氮杂基的存在。肼配合物[RuTp(RNHNH(2)LL'] BPh(4)(4-6)[R = H,CH(3),C(6)H(5),4-NO(2)C(6 )H(4); L = P(OEt)(3)或PPh(OEt)(2),L'= PPh(3); 还通过使[RuTp(eta(2)-H(2))LL'](+)阳离子与过量的肼反应制备L
DOI:
10.1021/ic0497275
作为产物:
描述:
RuCl(Tp)(PPh
3
)P(OEt)
3
、 sodium tetrahydroborate 以
乙醇
为溶剂, 以64%的产率得到[(hydridotris(pyrazolyl)borate)RuH(P(OEt)3)(PPh3)]
参考文献:
名称:
钌与硼酸三(吡唑基)酯和亚磷酸酯配体的氢化物和二氢配合物的合成和反应性
摘要:
亚磷酸氯络合物RuClTpL(PPh 3)(1a,1b)[L = P(OEt)3,PPh(OEt)2 ]和RuClTp [P(OEt)3 ] 2(1c)[Tp =氢化三(吡唑基)硼酸盐]通过使RuClTp(PPh 3)2与过量的亚磷酸酯反应制备。用NaBH 4在乙醇中处理氯配合物1产生氢化物RuHTpL(PPh 3)(2a,2b)和RuHTp [P(OEt)3 ] 2(2c)衍生物。的质子化反应2与布朗斯台德酸进行了研究,并导致热不稳定(高于10℃)二氢的[Ru(η 2 - ħ 2)TPL(PPH 3)] +(3A,3B)和[茹(η 2 -H 2)TP {P(OEt)3 } 2 ] +(3c)络合物。的η的存在2 -H 2配体由短指示Ť 1分钟值,并且Ĵ HD的部分氘代的衍生物的测量。Aquo [RuTp(H 2 O)L(PPh 3)] BPh 4(4),羰基[RuTp(CO)L(PPh 3)]
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2005.01.028
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