3-三氟甲基-7-氧杂二环[2.2.1]庚-2,5-二烯-2-羧酸 | 1026993-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 中文名称: 3-三氟甲基-7-氧杂二环[2.2.1]庚-2,5-二烯-2-羧酸
• 英文名称: 3-trifluoromethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(Trifluoromethyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-carboxylic acid
• CAS: 1026993-06-5
• 化学式: C₈H₅F₃O₃
• 分子量: 206.121
• InChiKey: IERGSTNSMOCFQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-三氟甲基-7-氧杂二环[2.2.1]庚-2,5-二烯-2-羧酸 、 2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)乙基氨基甲酸叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以64%的产率得到N-{tert-butyloxycarbonyl}-N'-{3-trifluoromethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dien-2-ylcarbonyl}-3,6-dioxaoctane-1,8-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75955

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-三氟甲基-7-氧杂二环[2.2.1]庚-2,5-二烯-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  合成新的聚唾液酸衍生物。

  摘要：

  在本文中，我们报告了新型聚唾液酸衍生物的首次合成，该合成是通过用EDC-HCl处理聚唾液酸以产生残基间δ-内酯而引发的。随后与胺或肼反应，得到相应的聚唾液酸酰胺和酰肼。聚唾液酸的四丁基铵盐的烷基化产生聚唾液酸酯。相反，可以从脱乙酰化的聚唾液酸开始制备多种唾液酸的N-衍生物。本通讯中制备的N衍生物可用于铜催化的和无铜的“点击”化学反应。

  DOI：

  10.1002/mabi.201000094

文献信息

• [EN] CYANINE DYES AND THEIR CONJUGATES<br/>[FR] COLORANTS À BASE DE CYANINE ET LEURS CONJUGUÉS
  申请人：LI COR INC

  公开号：WO2012054749A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Compounds and methods are disclosed that are useful for noninvasive imaging in the near-infrared spectral range. The cyanine compounds of Formula (I), are presented: wherein Q is a portion of a polymethine bridge selected from the group consisting (Formula (X)). Also included are bioconjugates of the compounds of Formula (I), methods of labeling biomolecules with the compounds, and methods of imaging.

  揭示了用于近红外光谱范围内非侵入性成像的化合物和方法。所述的青菁化合物的化学式（I）如下所示：其中Q是从羧甲纶桥的一部分中选择的，所述羧甲纶桥选自以下群体（化学式（X））。还包括化合物的生物共轭物，用该化合物标记生物分子的方法，以及成像方法。
• CYANINE DYES AND THEIR CONJUGATES
  申请人：Li-Cor, Inc.

  公开号：US20130274452A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  Compounds and methods are disclosed that are useful for noninvasive imaging in the near-infrared spectral range. The cyanine compounds of Formula I are presented: wherein Q is a portion of a polymethine bridge selected from the group consisting of: Also included are bioconjugates of the compounds of Formula I, methods of labeling biomolecules with the compounds, and methods of imaging.

  公开了在近红外光谱范围内进行非侵入性成像的化合物和方法。提供了公式I的青菁化合物：其中Q是从以下组中选择的多甲基桥的一部分：还包括公式I化合物的生物共轭物，用化合物标记生物分子的方法和成像方法。
• BIOCONJUGATES OF CYANINE DYES
  申请人：LI-COR, INC.

  公开号：US20150119553A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Compounds are disclosed that are useful for noninvasive imaging in the near-infrared spectral range. Bioconjugate cyanine compounds of Formula II are presented: wherein Q is a portion of a polymethine bridge selected from the group consisting of:

  披露了一些在近红外光谱范围内进行非侵入式成像的有用化合物。介绍了公式II的生物共轭青烯化合物：其中Q是从以下群组中选择的聚甲烷桥的一部分：
• FLUORESCENT IMAGING WITH SUBSTITUTED CYANINE DYES
  申请人：Cheung Lael

  公开号：US20130039860A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Compounds and methods are disclosed that are useful for noninvasive imaging in the near-infrared spectral range. The cyanine compounds of Formula I are presented: wherein Q is a portion of a polymethine bridge: Also included are bioconjugates of the compounds of Formula I, methods of labeling biomolecules with the compounds, and methods of imaging.
• US8927719B2
  申请人：——

  公开号：US8927719B2

  公开（公告）日：2015-01-06