(E)-(3R,5S)-3,5-Bis-benzyloxy-7-phenyl-hept-6-enoic acid methyl ester | 187266-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(3R,5S)-3,5-Bis-benzyloxy-7-phenyl-hept-6-enoic acid methyl ester
• CAS: 187266-51-9
• 化学式: C₂₈H₃₀O₄
• 分子量: 430.544
• InChiKey: UPGDCDCGPHMNKV-KAYWLYCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(3R,5S)-3,5-Bis-benzyloxy-7-phenyl-hept-6-enoic acid methyl ester 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (3R,5R)-3,5-Dihydroxy-7-phenyl-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA还原酶抑制剂的内酯部分的对映选择性合成：（+）-（4 R，6 R）-4-羟基-6-（2-苯乙基）-四氢-2 H-吡喃-2-酮的立体选择性合成

  摘要：

  （+）-compactin和（+）-mevinolin的内酯部分的对映选择性合成是通过采用对映选择性去质子化策略从内消旋-3,5-二羟基环己酮衍生物开始的。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(96)00525-3
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S)-3,5-Bis-benzyloxy-6-hydroxy-hexanoic acid methyl ester 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-(3R,5S)-3,5-Bis-benzyloxy-7-phenyl-hept-6-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA还原酶抑制剂的内酯部分的对映选择性合成：（+）-（4 R，6 R）-4-羟基-6-（2-苯乙基）-四氢-2 H-吡喃-2-酮的立体选择性合成

  摘要：

  （+）-compactin和（+）-mevinolin的内酯部分的对映选择性合成是通过采用对映选择性去质子化策略从内消旋-3,5-二羟基环己酮衍生物开始的。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(96)00525-3