1,2,3,4-tetrakis[(1,1,3,3-tetramethyl-2-indanylidene)methylene]cyclobutane | 132931-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrakis[(1,1,3,3-tetramethyl-2-indanylidene)methylene]cyclobutane
• CAS: 132931-68-1
• 化学式: C₆₀H₆₄
• 分子量: 785.168
• InChiKey: QQRZNWUOEJSSMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-ethynyl-1,1,3,3-tetramethylindan-2-ol 在 吡啶 、 盐酸 、 正丁基锂 、 copper diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 181.08h， 生成 1,2,3,4-tetrakis[(1,1,3,3-tetramethyl-2-indanylidene)methylene]cyclobutane
  参考文献：
  名称：

  [5]Cumulenes (Hexapentaenes) 的镍催化二聚化

  摘要：

  四芳基[5] 枯草烯与低价镍配合物在第二个双键处反应生成新型 [4] 放射烯衍生物，它们是 [5] 枯草烯的头对头二聚体。头对头二聚体也是通过逐步途径合成的。另一方面，镍催化的具有庞大取代基的 ‖5] 枯草烯的二聚反应产生其他类型的扩展 [4] 辐射烯和 [5] 辐射烯，这取决于末端烷基取代基的庞大性。因此，四叔丁基[5]枯草烯和l,4-双(2,2,6,6-四甲基亚环己基)[3]枯草烯在中心双键反应生成相应的[4]radialene和[5]径向烯酮，而 1,4-双(2,2,5,5-四甲基环戊叉基)[3] 枯草烯及其苯并环化衍生物在第二个双键处以头对尾的方式反应，得到相应的扩展 [4 ]辐射烯。使用甲基化-脱水程序将四叔丁基[5]radialenone转化为[5]radialene。扩展的 [4]- 和 [5] 辐射烯和 [5] 辐射烯已通过光谱分析、X 射线晶体学和/或独立的化学合成进行了充分表征。已经详细研究了这些新型环外

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.2188

文献信息

• Thermal and Nickel-catalyzed Dimerization of Hexapentaene. Synthesis of Two [4]Radialenes with Planar, Stable Cyclobutadiene-like Geometry
  作者：Masahiko Iyoda、Masaji Oda、Yasushi Kai、Nobuko Kanehisa、Nobutami Kasai

  DOI：10.1246/cl.1990.2149

  日期：1990.12

  The thermal and nickel-catalyzed cyclodimerization of the hexapentaene produced two types of [4]radialenes. The X-ray structural analysis of the thermal dimer has shown that the molecule has a pinwheel-like structure with the exactly planar central four-membered ring.

  六戊烯的热催化和镍催化环二聚反应产生两种类型的 [4] 辐射烯。热二聚体的 X 射线结构分析表明，该分子具有风车状结构，具有精确平面的中央四元环。
• IYODA, MASAHIKO;ODA, MASAJI;KAI, YASUSHI;KANEHISA, NOBUKO;KASAI, NOBUTAMI, CHEM. LETT.,(1990) N2, C. 2119-2152
  作者：IYODA, MASAHIKO、ODA, MASAJI、KAI, YASUSHI、KANEHISA, NOBUKO、KASAI, NOBUTAMI

  DOI：——

  日期：——