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4,4"-difluoro-[1,1':3',1"-terphenyl]-5'-carboxylic acid | 924646-23-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4"-difluoro-[1,1':3',1"-terphenyl]-5'-carboxylic acid
英文别名
4,4”-difluoro-[1,1':3',1''-terphenyl]-5'-carboxylic acid;3,5-di(4-fluorophenyl)benzoic acid;3,5-Bis(4-fluorophenyl)benzoic acid
4,4"-difluoro-[1,1':3',1"-terphenyl]-5'-carboxylic acid化学式
CAS
924646-23-1
化学式
C19H12F2O2
mdl
——
分子量
310.3
InChiKey
UEBSOTLJQPTYEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4"-difluoro-[1,1':3',1"-terphenyl]-5'-carboxylic acid盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺diborane(6)三甲胺 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 54.0h, 生成 N1-(2-ammonioethyl)-N1-((4,4''-difluoro-[1,1':3',1''-terphenyl]-5'-yl)methyl)ethane-1,2-diaminium chloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DES POMPE À EFFLUX BACTÉRIENNES
    摘要:
    本文公开了式I的化合物及其盐。还公开了包含式I化合物的组合物和使用式I化合物的方法。
    公开号:
    WO2017147335A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3,5-di(4-fluorophenyl)benzoatesodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以100%的产率得到4,4"-difluoro-[1,1':3',1"-terphenyl]-5'-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of P2X3
    摘要:
    式1的化合物是P2X3的调节剂,用于治疗疼痛和泌尿生殖、胃肠和呼吸系统疾病: 其中 R 1 为—C(═S)CH 3 ,吡啶基,嘧啶基,吡嗪基,噻唑基,呋喃基,呋喃甲酰基,乙酰基或氨基甲酰基;R 2a 和R 2b 独立地为H,甲基或乙基;R 3 为H或甲基;Y为键,—(CR 4 R 5 ) n —或—CR 4 ═CR 5 —;其中R 4 和R 5 各自独立地为H或甲基,n为1或2;X为N或CH;A为苯基,5-成员杂环基或6-成员杂环基;R 6 ,R 7 和R 8 各自独立地为H,卤素,低碳基,环烷基,烷基硫醚,烷基硫醚-低碳基,烷基磺酰基-低碳基,二(低碳基)氨基-低碳基,吗啉基-低碳基,4-甲基哌嗪基-甲基,三氟甲基,吡啶基,四唑基,噻吩基,苯基,联苯基或苄基(其中噻吩基,苯基和苄基被0-3个低碳基,卤素,磺酰胺基,三氟甲基,低烷氧基或低烷硫基取代)或R 6 和R 7 一起形成一个被0-3个取自由低碳基,低烷氧基,氧代基,卤素,噻吩基-低碳基,苯基,苄基(其中苯基和苄基被0-3个低碳基,卤素,磺酰胺基,三氟甲基,低烷氧基,低烷硫基,氨基-低碳基,烷基氨基-低碳基或二(低碳基)氨基-低碳基取代)的5-成员或6-成员碳环或杂环取代环;及其药学上可接受的盐;其中当R 1 为嘧啶-2-基时,X为N,Y为键,A为噁唑-5-基时,所述噁唑-5-基中位置4的碳原子在所述噁唑-5-基中位置2的碳原子被取代的苯基取代时不被丙基取代,且所述噁唑-5-基中位置4的碳原子在位置2被取代的苯基取代时不被苯基取代。
    公开号:
    US20070037974A1
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文献信息

  • BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS
    申请人:Rutgers, The State University of New Jersey
    公开号:US20160271082A1
    公开(公告)日:2016-09-22
    Disclosed herein are compounds of formula I: and salts thereof. Also disclosed are compositions comprising of compounds of formula I and methods using compounds of formula I.
    本文揭示了以下式I的化合物及其盐。还披露了包含式I化合物的组合物以及使用式I化合物的方法。
  • [EN] BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POMPE À EFFLUX BACTÉRIEN
    申请人:LAVOIE EDMOND J
    公开号:WO2018165614A1
    公开(公告)日:2018-09-13
    Disclosed herein are compounds of formula I: and salts thereof. Also disclosed are compositions comprising compounds of formula I and methods using compounds of formula I.
    本文揭示了以下式I的化合物及其盐。还披露了包含式I化合物的组合物和使用式I化合物的方法。
  • Bacterial efflux pump inhibitors
    申请人:RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY
    公开号:US10836706B2
    公开(公告)日:2020-11-17
    Disclosed herein are compounds of formula I: and salts thereof. Also disclosed are compositions comprising compounds of formula I and methods using compounds of formula I.
    本文公开了式 I 化合物及其盐类。还公开了包含式 I 化合物的组合物以及使用式 I 化合物的方法。
  • PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES AS P2X3 ANTAGONISTS
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1917262A1
    公开(公告)日:2008-05-07
  • US7491821B2
    申请人:——
    公开号:US7491821B2
    公开(公告)日:2009-02-17
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