1,1-dimethylethyl (1R,4R)-5-[N-(1-benzothien-2-ylcarbonyl)-L-leucyl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate | 1186643-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (1R,4R)-5-[N-(1-benzothien-2-ylcarbonyl)-L-leucyl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• CAS: 1186643-64-0
• 化学式: C₂₅H₃₃N₃O₄S
• 分子量: 471.621
• InChiKey: VBIBDXAWFFAMQV-QRVBRYPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  78.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (1R,4R)-5-[N-(1-benzothien-2-ylcarbonyl)-L-leucyl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-{(1S)-1-[(1R,4R)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-ylcarbonyl]-3-methylbutyl}-1-benzothiophene-2-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV4 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV4

  摘要：

  这项发明涉及二氮杂双环[2.2.1]庚-2-基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2009111680A1
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻吩-2-羧酸 在 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 N-甲基吗啉 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1,1-dimethylethyl (1R,4R)-5-[N-(1-benzothien-2-ylcarbonyl)-L-leucyl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV4 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV4

  摘要：

  这项发明涉及二氮杂双环[2.2.1]庚-2-基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2009111680A1