N-[(1R)-1-((4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-hydroxyethyl]carbamic acid benzyl ester | 1010701-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1R)-1-((4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-hydroxyethyl]carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(1R)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-hydroxyethyl]carbamate
• CAS: 1010701-89-9
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₅
• 分子量: 295.335
• InChiKey: SKVPWFSROVKSOV-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1R)-1-((4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-hydroxyethyl]carbamic acid benzyl ester 在 咪唑 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碘 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[(1R)-1-((4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-(pyrimidin-2-yl)ethyl]-3-fluoro-2-[5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  ピラゾール誘導体の製造方法

  摘要：

  提供制备嘧啶衍生物的方法。使用式（IIC）、（IID）或（III）表示的化合物和使用式（IV）表示的化合物制备嘧啶衍生物的方法。不包括图。

  公开号：

  JP2018108988A
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 (R)-2-amino-2-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethanol 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到N-[(1R)-1-((4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-hydroxyethyl]carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/30119

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRAZOLE DERIVATIVE, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3315492B1

  公开（公告）日：2020-09-16