ethyl 2-(3-[6-(4-ethylphenyl)-2-methylpyrrolo[1,2-b]pyridazin-7-yl]-6-oxo-1,6-dihydro-1-pyridazinyl)acetate | 505097-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(3-[6-(4-ethylphenyl)-2-methylpyrrolo[1,2-b]pyridazin-7-yl]-6-oxo-1,6-dihydro-1-pyridazinyl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-[3-[6-(4-ethylphenyl)-2-methylpyrrolo[1,2-b]pyridazin-7-yl]-6-oxopyridazin-1-yl]acetate
• CAS: 505097-32-5
• 化学式: C₂₄H₂₄N₄O₃
• 分子量: 416.48
• InChiKey: KLWJVGIZOXAPCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-[6-(4-ethylphenyl)-2-methylpyrrolo[1,2-b]pyridazin-7-yl]-6-oxo-1,6-dihydro-1-pyridazinyl)acetate 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到2-{3-[6-(4-ethylphenyl)-2-methylpyrrolo[1,2-b]pyridazin-7-yl]-6-oxo-1,6-dihydro-1-pyridazinyl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  区域选择性氯化铝诱导的吡咯并[1,2- b ]哒嗪杂芳基化：其范围和应用

  摘要：

  我们描述了通过AlCl 3诱导的CC键形成反应对6,7-二取代的吡咯并[1,2- b ]哒嗪进行新型合成的详细研究。使多种6-芳基取代的偶氮哒嗪与3，6-二氯哒嗪反应，以区域选择性好至极佳的产率得到7-哒嗪基取代的吡咯并哒嗪。讨论了反应的机理和区域化学以及该方法的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01352-2
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二甲基哒嗪 在 三氯化铝 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 125.0h， 生成 ethyl 2-(3-[6-(4-ethylphenyl)-2-methylpyrrolo[1,2-b]pyridazin-7-yl]-6-oxo-1,6-dihydro-1-pyridazinyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性氯化铝诱导的吡咯并[1,2- b ]哒嗪杂芳基化：其范围和应用

  摘要：

  我们描述了通过AlCl 3诱导的CC键形成反应对6,7-二取代的吡咯并[1,2- b ]哒嗪进行新型合成的详细研究。使多种6-芳基取代的偶氮哒嗪与3，6-二氯哒嗪反应，以区域选择性好至极佳的产率得到7-哒嗪基取代的吡咯并哒嗪。讨论了反应的机理和区域化学以及该方法的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01352-2