2,3-diphenyl-1,4-di-p-tolylbutane-1,4-dione | 30856-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 二苄基丁烷木脂素
• 英文名称: 2,3-diphenyl-1,4-di-p-tolylbutane-1,4-dione
• 英文别名: 2,3-diphenyl-1,4-dip-tolylbutane-1,4-dione；2,3-Diphenyl-1,4-di-p-tolyl-butan-dion-(1,4)；1,4-Bis(4-methylphenyl)-2,3-diphenylbutane-1,4-dione
• CAS: 30856-48-5
• 化学式: C₃₀H₂₆O₂
• 分子量: 418.535
• InChiKey: BISPOQJSMYPNPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  596.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-diphenyl-1,4-di-p-tolylbutane-1,4-dione 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以162 mg的产率得到2,5-bis(4-methylphenyl)-3,4-diphenylthiophene
  参考文献：
  名称：

  两个C的银催化偶联？H基团和四取代呋喃，噻吩和吡咯的一锅合成

  摘要：

  首次开发了两个CH基团的银催化偶联形成1,4-二酮的方法。然后将生成的酮进行环化，以一锅法反应过程从苄基酮衍生物合成四取代的呋喃，噻吩和吡咯。这种高效的合成方法利用空气作为终端氧化剂和易于获取的起始原料，具有广泛的底物范围和广泛的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/chem.201501410
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-苯基苯乙酮 在 silver fluoride 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 10.0h， 以92%的产率得到2,3-diphenyl-1,4-di-p-tolylbutane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  两个C的银催化偶联？H基团和四取代呋喃，噻吩和吡咯的一锅合成

  摘要：

  首次开发了两个CH基团的银催化偶联形成1,4-二酮的方法。然后将生成的酮进行环化，以一锅法反应过程从苄基酮衍生物合成四取代的呋喃，噻吩和吡咯。这种高效的合成方法利用空气作为终端氧化剂和易于获取的起始原料，具有广泛的底物范围和广泛的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/chem.201501410

文献信息

• A convenient approach for the synthesis of substituted pyrroles by using phosphoric acid as a catalyst and their photophysical properties
  作者：Yusuf Ajibola Ibrahim、Jiahui Li、Liankun Ai、Baolin Li

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.132123

  日期：2022.3

  pyrrole compounds aside from six knowns, including the synthetically challenging tetra- and penta-substituted pyrroles from the corresponding 1,4-dicarbonyl through Paal-Knorr synthesis in the presence of 5% phosphoric acid as the catalyst. Our method is noteworthy for cheap catalyst, uncomplicated experimental setup under air atmosphere, scalability, and excellent yields. The fluorescence of some

  除了六种已知的吡咯化合物外，还有二十三种新的吡咯化合物，包括在 5% 磷酸作为催化剂的情况下，通过 Paal-Knorr 合成从相应的 1,4-二羰基合成具有挑战性的四取代和五取代吡咯。我们的方法值得注意的是廉价的催化剂、空气气氛下的简单实验设置、可扩展性和优异的产率。在稀溶液中研究了一些选定的吡咯的荧光，我们发现所有新型吡咯都发出强烈的蓝色荧光，并具有相当大的斯托克斯位移。
• Copper(II)-Promoted C-C Bond Formation by Oxidative Coupling of Two C(sp³)-H Bonds Adjacent to Carbonyl Group to Construct 1,4-Diketones and Tetrasubstituted Furans
  作者：Shuai Mao、Ya-Ru Gao、Shao-Liang Zhang、Dong-Dong Guo、Yong-Qiang Wang

  DOI：10.1002/ejoc.201403274

  日期：2015.2

  The copper(II)-promoted C–C bond formation from the coupling of two C(sp3)–H bonds that are adjacent to a carbonyl group was achieved. This protocol offers a simple and efficient approach to 2,3-disubstituted 1,4-diketones and tetrasubstituted furans. This method features a wide substrate scope and high functional group tolerance.

  通过与羰基相邻的两个 C(sp3)-H 键的偶联，实现了铜 (II) 促进的 C-C 键形成。该协议为 2,3-二取代 1,4-二酮和四取代呋喃提供了一种简单有效的方法。该方法具有广泛的底物范围和高官能团耐受性。
• Shridhar, D. R.; Jogibhukta, M.; Rao, P. Shanthan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1187 - 1190
  作者：Shridhar, D. R.、Jogibhukta, M.、Rao, P. Shanthan、Handa, Vijay K.

  DOI：——

  日期：——
• Ried,W.; Lantzsch,R., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 679 - 680
  作者：Ried,W.、Lantzsch,R.

  DOI：——

  日期：——
• SHIRIDHAR, D. R.;JOGIBHUKTA, M.;RAO, P. SHANTHAN;HANDA, VIJAY, K., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 12, 1187-1190
  作者：SHIRIDHAR, D. R.、JOGIBHUKTA, M.、RAO, P. SHANTHAN、HANDA, VIJAY, K.

  DOI：——

  日期：——