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methyl 3-cyano-2-(nitromethyl)propanoate | 465548-22-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-cyano-2-(nitromethyl)propanoate
英文别名
Lqjlsyghtddrgh-uhfffaoysa-;methyl 2-(cyanomethyl)-3-nitropropanoate
methyl 3-cyano-2-(nitromethyl)propanoate化学式
CAS
465548-22-5
化学式
C6H8N2O4
mdl
——
分子量
172.141
InChiKey
LQJLSYGHTDDRGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    95.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-cyano-2-(nitromethyl)propanoate氟化铵三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 (Z)-anti-methyl 3-cyano-2-(hydroxyiminomethyl)prop-2-enate
    参考文献:
    名称:
    硝基化合物硅烷化合成β-功能化α,β-不饱和肟
    摘要:
    已经制定了通过官能化脂肪族硝基化合物 1 的甲硅烷基化合成共轭酶肟 2 的通用方法。所得产物的构型已通过核磁共振光谱确定。
    DOI:
    10.1055/s-2002-23539
  • 作为产物:
    描述:
    碘乙腈甲基 3-硝基丙酸酯 97lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃六甲基磷酰三胺正己烷 为溶剂, 反应 4.67h, 以60%的产率得到methyl 3-cyano-2-(nitromethyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    硝基化合物硅烷化合成β-功能化α,β-不饱和肟
    摘要:
    已经制定了通过官能化脂肪族硝基化合物 1 的甲硅烷基化合成共轭酶肟 2 的通用方法。所得产物的构型已通过核磁共振光谱确定。
    DOI:
    10.1055/s-2002-23539
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文献信息

  • Synthesis of β-Functionalized α,β-Unsaturated Oximes via Silylation of Nitro Compounds
    作者:Vitaly M. Danilenko、Alexander A. Tishkov、Sema L. Ioffe、Ilya M. Lyapkalo、Yury A. Strelenko、Vladimir A. Tartakovsky
    DOI:10.1055/s-2002-23539
    日期:——
    A general method for the synthesis of conjugated enoximes 2 via silylation of functionalized aliphatic nitro compounds 1 has been claborated. The configuration of obtained products has been determined by NMR spectroscopy.
    已经制定了通过官能化脂肪族硝基化合物 1 的甲硅烷基化合成共轭酶肟 2 的通用方法。所得产物的构型已通过核磁共振光谱确定。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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