11,23-diiodo-26,28-dimethoxycalix[4]arene-25,27-diol | 129492-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 11,23-diiodo-26,28-dimethoxycalix[4]arene-25,27-diol
• 英文别名: 5,17-diiodo-25,27-dimethoxy-26,28-dihydroxycalix[4]arene；11,23-Diiodo-26,28-dimethoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-25,27-diol
• CAS: 129492-37-1
• 化学式: C₃₀H₂₆I₂O₄
• 分子量: 704.343
• InChiKey: YKBJBMOJZYFWQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,23-diiodo-26,28-dimethoxycalix[4]arene-25,27-diol 在 碘代三甲硅烷 、 caesium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种基于1,3-翻转构型修饰杯[4]芳烃-冠醚的阳离子载体

  摘要：

  本发明提供了一种基于1,3‑翻转构型修饰杯[4]芳烃‑冠醚的阳离子载体，具体地，本发明提供了一种能够识别检测和分离一、二价阳离子的新型离子载体，及该离子载体的制备方法。这种离子载体能够高特异性地分离钾、铷、铯离子，且可以在有机溶剂中重新释放络合的金属离子，因此可以实现不同离子之间的分离，且该离子载体可以回收重复使用。同时这种离子载体与一价离子的络合在核磁时间尺度上是慢交换，因此可以将这一系列离子载体用于一价离子的核磁共振检测。

  公开号：

  CN114106009A
• 作为产物：
  描述：

  26,28-dimethoxycalix[4]arene-25,27-diol 在 lithium carbonate 、 N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium dichloroiodate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到11,23-diiodo-26,28-dimethoxycalix[4]arene-25,27-diol
  参考文献：
  名称：

  一种基于1,3-翻转构型修饰杯[4]芳烃-冠醚的阳离子载体

  摘要：

  本发明提供了一种基于1,3‑翻转构型修饰杯[4]芳烃‑冠醚的阳离子载体，具体地，本发明提供了一种能够识别检测和分离一、二价阳离子的新型离子载体，及该离子载体的制备方法。这种离子载体能够高特异性地分离钾、铷、铯离子，且可以在有机溶剂中重新释放络合的金属离子，因此可以实现不同离子之间的分离，且该离子载体可以回收重复使用。同时这种离子载体与一价离子的络合在核磁时间尺度上是慢交换，因此可以将这一系列离子载体用于一价离子的核磁共振检测。

  公开号：

  CN114106009A

文献信息

• Synthesis, structural characterization and binding studies of a novel dinuclear gold(i) calix[4]crown acetylide complex
  作者：Vivian Wing-Wah Yam、Kai-Leung Cheung、Li-Hua Yuan、Keith Man-Chung Wong、Kung-Kai Cheung

  DOI：10.1039/b003536j

  日期：——

  A novel dinuclear gold(I) calix[4]crown acetylide complex, [Au(PPh3)]2L, has been synthesized and structurally characterized; binding studies of the complex revealed a high K+/Na+ selectivity.

  合成并表征了一种新型双核金(I)杯[4]冠乙炔络合物[Au(PPh3)]2L；复合物的结合研究显示出高 K+/Na+ 选择性。
• ¹⁹F NMR Fingerprints: Identification of Neutral Organic Compounds in a Molecular Container
  作者：Yanchuan Zhao、Georgios Markopoulos、Timothy M. Swager

  DOI：10.1021/ja504110f

  日期：2014.7.30

  identifying neutral organic compounds and differentiation of analytes with similar chemical structures are widely needed. We report a new approach to effectively “fingerprint” neutral organic molecules by using 19F NMR and molecular containers. The encapsulation of analytes induces characteristic up- or downfield shifts of 19F resonances that can be used as multidimensional parameters to fingerprint each analyte

  广泛需要用于快速识别中性有机化合物和区分具有相似化学结构的分析物的改进方法。我们报告了一种通过使用 19F NMR 和分子容器有效“指纹”中性有机分子的新方法。分析物的封装会引起 19F 共振的特征性上场或下场位移，可用作多维参数来对每个分析物进行指纹识别。该策略可以通过一系列氟化受体或通过在单个受体中加入多个不等价的氟原子来实现。分析物与 19F 的空间接近度对于诱导最显着的 NMR 位移很重要，并且对于具有相似结构的分析物的区分至关重要。
• Molecular actuators, and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040007695A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The synthesis of thiophene based conducting polymer molecular actuators, exhibiting electrically triggered molecular conformational transitions is reported. Actuation is believed to be the result of conformational rearrangement of the polymer backbone at the molecular level, not simply ion intercalation in the bulk polymer chain upon electrochemical activation. Molecular actuation results from &pgr;-&pgr; stacking of thiophene oligomers upon oxidation, producing a reversible molecular displacement that leads to surprising material properties, such as electrically controllable porosity and large strains. The existence of active molecular conformational changes is supported by in situ electrochemical data. Single molecule techniques have been used to characterize the molecular actuators.

  报道了基于噻吩的导电高分子分子致动器的合成，表现出电致分子构象转变。致动被认为是分子水平上高分子主链的构象重排结果，而不仅仅是电化学激活时在大量高分子链中的离子插入。分子致动是由于氧化时噻吩寡聚物的π-π堆积产生可逆的分子位移，导致出现令人惊讶的材料性质，如电控孔隙度和大应变。原位电化学数据支持活性分子构象变化的存在。单分子技术已用于表征分子致动器。
• Molecular Actuators, and Methods of Use Thereof
  申请人：Anquetil Patrick A.

  公开号：US20110028676A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The synthesis of thiophene based conducting polymer molecular actuators, exhibiting electrically triggered molecular conformational transitions is reported. Actuation is believed to be the result of conformational rearrangement of the polymer backbone at the molecular level, not simply ion intercalation in the bulk polymer chain upon electrochemical activation. Molecular actuation results from π-π stacking of thiophene oligomers upon oxidation, producing a reversible molecular displacement that leads to surprising material properties, such as electrically controllable porosity and large strains. The existence of active molecular conformational changes is supported by in situ electrochemical data. Single molecule techniques have been used to characterize the molecular actuators.

  报道了基于噻吩的导电高分子分子致动器的合成，表现出电致分子构象转变。致动被认为是高分子主链在分子水平上的构象重排，而不仅仅是电化学激活后在体积高分子链中的离子插层的结果。分子致动是由噻吩寡聚物的π-π堆积在氧化时产生的可逆分子位移所致，导致意想不到的材料特性，如电控孔隙度和大变形。原位电化学数据支持活性分子构象变化的存在。单分子技术已用于表征分子致动器。
• Sensor and method of detecting an analyte using 19F NMR
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US10620143B2

  公开（公告）日：2020-04-14

  A sensor including a fluorinated receptor can be used to identify an analyte through shift in 19F NMR resonance of the receptor when the receptor interacts with the analyte.

  包括含氟受体的传感器可用于在受体与分析物相互作用时，通过受体 19F NMR 共振的移动来识别分析物。