(5Z)-6a-carbaprostaglandin I₂ methyl ester | 71884-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5Z)-6a-carbaprostaglandin I₂ methyl ester
• CAS: 71884-07-6
• 化学式: C₂₂H₃₆O₄
• 分子量: 364.525
• InChiKey: HXEFVSUBWWRXMV-QQPYNCPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z)-6a-carbaprostaglandin I₂ methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以93%的产率得到(5Z)-5-[(3aS,4R,5R,6aS)-5-羟基-4-[(1E,3S)-3-羟基-1-辛烯-1-基]六氢-2(1H)-并环戊二烯]戊酸
  参考文献：
  名称：

  轻松合成6a-carbaprostaglandin i 2

  摘要：

  由天然前列腺素的一般合成中间体内酯4或羟酸5合成了光学活性的6a-carbaprostaglandin I 2（2），它是天然前列腺素（1）的稳定模拟物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)80005-1
• 作为产物：
  描述：

  3α-hydroxy-2β-formyl-7-(4-carbomethoxybutylidene)bicyclo[3.3.0]octane 3-tetrahydropyranyl ether 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 (5Z)-6a-carbaprostaglandin I₂ methyl ester
  参考文献：
  名称：

  轻松合成6a-carbaprostaglandin i 2

  摘要：

  由天然前列腺素的一般合成中间体内酯4或羟酸5合成了光学活性的6a-carbaprostaglandin I 2（2），它是天然前列腺素（1）的稳定模拟物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)80005-1

文献信息

• Konishi, Yoshitaka; Kawamura, Masanori; Iguchi, Yoichi, Tetrahedron, 1981, vol. 37, # 25, p. 4391 - 4399
  作者：Konishi, Yoshitaka、Kawamura, Masanori、Iguchi, Yoichi、Arai, Yoshinobu、Hayashi, Masaki

  DOI：——

  日期：——
• Konishi, Yoshitaka; Kawamura, Masanori; Iguchi, Yoichi, Tetrahedron, 2014, vol. 37, # 25, p. 4391 - 4399
  作者：Konishi, Yoshitaka、Kawamura, Masanori、Iguchi, Yoichi、Arai, Yoshinobu、Hayashi, Masaki

  DOI：——

  日期：——