1-(4-methoxyphenyl)-2-(6-methylpyridin-2-yl)ethanol | 1624610-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-2-(6-methylpyridin-2-yl)ethanol
• CAS: 1624610-49-6
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: WPXOFGUKCOPSTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-111 °C
• 沸点：
  368.7±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  42.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 1-(4-methoxyphenyl)-2-(6-methylpyridin-2-yl)ethanol 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有二齿吡啶-醇盐配体的三钌羰基配合物，可高效氧化伯醇和仲醇

  摘要：

  取代的吡啶基链烷醇6‐CH 3 PyCH 2 CH（OH）R的反应（R = Ph（L 1 H），R = 4‐CH 3 C 6 H 4（L 2 H），R = 4‐OCH 3 C 6 H 4（L 3 H），R = 4‐ClC 6 H 4（L 4 H），R = 4‐BrC 6 H 4（L 5 H），R = 4‐CF 3 C 6 H 4（L 6 H） ）与Ru 3（CO）12在回流的四氢呋喃中提供相应的羰基钌络合物[6-CH 3 PyCH 2 CHRO] 2 Ru 3（CO）8（R = Ph（1a），R = 4-CH 3 C 6 H 4（1b），R = 4 -OCH 3 C 6 H 4（1c），R = 4-ClC 6 H 4（1d），R = 4-BrC 6 H 4（1e），R = 4-CF 3 C 6 H 4（1f）））。使用元素分析，傅立叶变换红外和NMR光谱对这些钌配合物进行了很好的表征。此外

  DOI：

  10.1002/aoc.5292
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄醇 在 正丁基锂 、 C₃₈H₃₂N₂O₁₂Ru₃ 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-2-(6-methylpyridin-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  含有二齿吡啶-醇盐配体的三钌羰基配合物，可高效氧化伯醇和仲醇

  摘要：

  取代的吡啶基链烷醇6‐CH 3 PyCH 2 CH（OH）R的反应（R = Ph（L 1 H），R = 4‐CH 3 C 6 H 4（L 2 H），R = 4‐OCH 3 C 6 H 4（L 3 H），R = 4‐ClC 6 H 4（L 4 H），R = 4‐BrC 6 H 4（L 5 H），R = 4‐CF 3 C 6 H 4（L 6 H） ）与Ru 3（CO）12在回流的四氢呋喃中提供相应的羰基钌络合物[6-CH 3 PyCH 2 CHRO] 2 Ru 3（CO）8（R = Ph（1a），R = 4-CH 3 C 6 H 4（1b），R = 4 -OCH 3 C 6 H 4（1c），R = 4-ClC 6 H 4（1d），R = 4-BrC 6 H 4（1e），R = 4-CF 3 C 6 H 4（1f）））。使用元素分析，傅立叶变换红外和NMR光谱对这些钌配合物进行了很好的表征。此外

  DOI：

  10.1002/aoc.5292

文献信息

• Lewis-Acid-Catalyzed Benzylic Reactions of 2-Methylazaarenes with Aldehydes
  作者：Dan Mao、Gang Hong、Shengying Wu、Xin Liu、Jianjun Yu、Limin Wang

  DOI：10.1002/ejoc.201400073

  日期：2014.5

  Lewis-acid-catalyzed benzylic reactions of 2-methylazaarenes with aldehydes have been investigated. Series of azaarene derivatives were afforded by this reaction. 2-(Pyridin-2-yl)ethanols with common substituents were formed through the LiNTf2-promoted aldol reaction for the first time. 2-Alkenylpyridines, exclusively in the form of the E isomers, were synthesized in the presence of LiNTf2 cooperated

  已经研究了路易斯酸催化的 2-甲基氮杂芳烃与醛的苄基反应。该反应得到一系列氮杂芳烃衍生物。首次通过LiNTf2促进的羟醛反应形成了具有常见取代基的2-(Pyridin-2-yl)乙醇。在 LiNTf2 与 H2NTf 协同作用下，合成了仅以 E 异构体形式存在的 2-烯基吡啶。在La(Pfb)3催化下，2-甲基喹啉与醛类在空气中反应，以高收率得到2-烯基喹啉。