4-Anthracen-9-yl-6-[10-(5-anthracen-9-yl-2,4-dihydroxyphenyl)anthracen-9-yl]benzene-1,3-diol | 1195105-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 4-Anthracen-9-yl-6-[10-(5-anthracen-9-yl-2,4-dihydroxyphenyl)anthracen-9-yl]benzene-1,3-diol
• CAS: 1195105-00-0；1195224-71-5；1195224-74-8
• 化学式: C₅₄H₃₄O₄
• 分子量: 746.862
• InChiKey: QAVRRWZRCMTHRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.5
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-丙烷磺内酯 、 4-Anthracen-9-yl-6-[10-(5-anthracen-9-yl-2,4-dihydroxyphenyl)anthracen-9-yl]benzene-1,3-diol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  两亲蒽三聚体分子胶囊的对映选择性自组装。

  摘要：

  Atroposelection形成：通过疏水和芳香-芳族相互作用，由带有两个蒽环和四个磺酸根基团的两亲顺式-atropisoomer证明了分子胶囊的选择性形成。二聚体胶囊结合了小的客体分子。由此产生的宿主-客体复合物表现出基态电荷转移相互作用以及宿主发射的变化。

  DOI：

  10.1002/anie.201302789
• 作为产物：
  描述：

  9H-anthracen-9-ide,chlorozinc(1+) 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 三叔丁基膦 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 4-Anthracen-9-yl-6-[10-(5-anthracen-9-yl-2,4-dihydroxyphenyl)anthracen-9-yl]benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  两亲蒽三聚体分子胶囊的对映选择性自组装。

  摘要：

  Atroposelection形成：通过疏水和芳香-芳族相互作用，由带有两个蒽环和四个磺酸根基团的两亲顺式-atropisoomer证明了分子胶囊的选择性形成。二聚体胶囊结合了小的客体分子。由此产生的宿主-客体复合物表现出基态电荷转移相互作用以及宿主发射的变化。

  DOI：

  10.1002/anie.201302789

文献信息

• Switchable trans–cis interconversion of an amphiphilic anthracene trimer
  作者：Junji Iwasa、Kosuke Ono、Makoto Fujita、Munetaka Akita、Michito Yoshizawa

  DOI：10.1039/b912365b

  日期：——

  Three anthracene rings connected by m-phenylene spacers with hydroxy groups generate isolable trans- and cis-atropisomers whose interconversion is solvent sensitive and can be activated at room temperature by an external stimulus (base).

  连有三苯并环戊二烯骨架、间苯二酚连接体、含羟基的分子可以产生可分离的反式和顺式轴向异构体，这些异构体之间的相互转化对溶剂敏感，可以在室温下通过外界刺激（碱）激活。