(S)-2-{1-benzyl-2-[(tert-butoxy)carbonyl]hydrazino}-4-methylpentanoic acid | 672306-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{1-benzyl-2-[(tert-butoxy)carbonyl]hydrazino}-4-methylpentanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-[benzyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]-4-methylpentanoic acid
• CAS: 672306-71-7
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₄
• 分子量: 336.431
• InChiKey: MFNNJYWOZFSTGT-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{1-benzyl-2-[(tert-butoxy)carbonyl]hydrazino}-4-methylpentanoic acid 在 三乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (3S)-4,7-dibenzyl-3-isobutyl-10-(4-nitrophenyl)-1,4,5,8-oxatriazecane-2,6,9-trione
  参考文献：
  名称：

  肼基缩二肽的多组分合成†

  摘要：

  α-肼基酸，羰基化合物和异氰酸酯的Passerini反应产生肼基二肽，这是一类新型的骨架扩展的拟肽，包括酰胺键等排物。宽范围的羰基和异氰基部件被沿着携带三种不同的α肼羧酸使用Ñ α保护基团。通过DFT方法研究了与不同的α-肼基酸反应的速率决定步骤的动力学和热力学平衡。

  DOI：

  10.1039/c6ra23317a
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸 在 sodium hydroxide 、 水 、 四乙基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-2-{1-benzyl-2-[(tert-butoxy)carbonyl]hydrazino}-4-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  的合成，CD光谱，以及酶促稳定性β 2 -Oligoazapeptides由（小号）-2-肼羧酸具体缬氨酸，丙氨酸，和Leu的侧链

  摘要：

  β-肽提供了将其他杂原子掺入肽主链的独特可能性（图1和2）。我们在这里报告的合成和光谱研究的β 2个选自（的自身肽类似物小号）-3-氮杂- β -氨基酸携带缬氨酸，丙氨酸，和Leu的侧链。通过已知方法制备肼基甲酸：将相应的N-苄基-L - α-氨基酸与恶唑烷进行Boc酰胺化（方案1）。联接器和片段3 benzylaza-的耦合β 2 -氨基酸和相应的三肽（Ñ-Boc / Ç -OMe策略）与溶液中导致常见的肽偶联试剂β 2 -二，β 2 -三- ，和β 2个-hexaazapeptide衍生物，其可以是Ñ -debenzylated（4 - 9 ;方案2- 4）。通过旋光，IR，1 H和13 C-NMR，CD光谱（图4和5）和高分辨率质谱鉴定新化合物，在一种情况下，通过X射线晶体学鉴定（图3）。尽管各种条件（温度，溶剂）下广泛的测量，这是不可能的，以确定的二级结构β 2个通过NMR光谱-a

  DOI：

  10.1002/hlca.200390342