14-(benzyloxy)morphinone | 1357076-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 14-(benzyloxy)morphinone
• 英文别名: (4R,4aS,7aR,12bS)-9-hydroxy-3-methyl-4a-phenylmethoxy-2,4,7a,13-tetrahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-one
• CAS: 1357076-54-0
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₄
• 分子量: 389.451
• InChiKey: QQBMTBSGWNCEDH-QLBRKBSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-(benzyloxy)morphinone 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 14-benzyloxy-4,5α-epoxy-3-hydroxy-17-methylmorphinan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of 14-oxygenated morphinan-6-ones

  摘要：

  一种制备14-氧化吗啡-6-酮的方法，其中苯环3位的甲醚基必须被裂解以获得羟基，并且在醚羰基存在的情况下避免对苯环3位的羟基进行保护。

  公开号：

  EP2420503A1
• 作为产物：
  描述：

  14-benzyloxy-3-O-(triisopropyl)silylmorphinone 在 盐酸 、 水 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 14-(benzyloxy)morphinone
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of 14-oxygenated morphinan-6-ones

  摘要：

  一种制备14-氧化吗啡-6-酮的方法，其中苯环3位的甲醚基必须被裂解以获得羟基，并且在醚羰基存在的情况下避免对苯环3位的羟基进行保护。

  公开号：

  EP2420503A1

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF 14 - OXYGENATED MORPHINAN - 6 - ONES<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA PRODUCTION DE 14-(MORPHINANE OXYGÉNÉ)-6-ONES
  申请人：UNIV INNSBRUCK

  公开号：WO2012013671A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  A process for the production of a 14-oxygenated morphinan-6-one of formula (I) wherein R1 is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkylalkyl, aralkyl, R3 is hydrogen, and R4 is hydrogen, wherein oripavine, 14-hydroxymorphinone or oxymorphone is used as starting material.

  一种生产式(I)的14-氧化吗啡啶-6-酮的方法，其中R1是烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、芳基，R3是氢，R4是氢，起始材料为罂粟碱、14-羟基吗啡酮或羟吗啡酮。