4-甲氧基吡啶-2-羧酸盐酸盐 | 123811-74-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基吡啶-2-羧酸盐酸盐
• 英文名称: 2-carboxy-4-methoxypyridin-1-ium chloride
• 英文别名: 4-methoxypicolinic acid hydrochloride；hydron;4-methoxypyridine-2-carboxylic acid;chloride
• CAS: 123811-74-5
• 化学式: C₇H₇NO₃*ClH
• mdl: MFCD05663513
• 分子量: 189.598
• InChiKey: ZQALTXNYLWROAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-150 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.99
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基吡啶-2-羧酸盐酸盐 生成 4-甲氧基哌啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  SHUMAN, ROBERT T.;ORNSTEIN, PAUL L.;PASCHAL, JONATHAN W.;GESELLCHEN, PAUL+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 738-741

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基吡啶 在 盐酸 、 双氧水 、 二甲氨基甲酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-甲氧基吡啶-2-羧酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of homoproline and derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00289a058

文献信息

• Methods and compounds for inhibiting mrp1
  申请人：——

  公开号：US20030100576A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明还涉及一种抑制哺乳动物中MRP1的方法，包括向需要的哺乳动物施用化合物(I)的有效量。
• Aluminum-Catalyzed Asymmetric Alkylations of Pyridyl-Substituted Alkynyl Ketones with Dialkylzinc Reagents
  作者：Donna K. Friel、Marc L. Snapper、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/ja802935w

  日期：2008.7.1

  with Et2Zn and Me2Zn, promoted by amino acid-based chiral ligands in the presence of Al-based alkoxides, afford tertiary propargyl alcohols efficiently in 57% to >98% ee. Two easily accessible chiral ligands are identified as optimal for reactions of the two dialkylzinc reagents. Catalytic alkylations with Et2Zn require a chiral ligand carrying two amino acid moieties (valine and phenylalanine) along

  吡啶基取代的炔酮与 Et2Zn 和 Me2Zn 的烷基化，在基于氨基酸的手性配体的促进下，在基于铝的醇盐存在下，有效地提供了 57% 至 >98% ee 的叔炔丙醇。两个容易获得的手性配体被确定为两种二烷基锌试剂反应的最佳选择。使用 Et2Zn 进行催化烷基化需要一个手性配体，该配体带有两个氨基酸部分（缬氨酸和苯丙氨酸）以及一个对三氟甲基苯基酰胺 C 端。相比之下，与 Me2Zn 的反应在含有单个氨基酸（苄基半胱氨酸）的手性配体存在下最有效地促进，由正丁基酰胺封端。带有吡啶基和炔烃取代基的对映异构体富集的叔醇可以通过多种方式进行功能化，以提供各种难以获得的无环和杂环结构；两个值得注意的例子是铜催化的协议，用于将叔炔醇转化为对映异构富集的四取代丙二烯和带有 N 取代季碳立体中心的双环酰胺。提供了解释趋势和对映选择性水平的机械模型。
• Cystobactamid 507: Concise Synthesis, Mode of Action, and Optimization toward More Potent Antibiotics
  作者：Walid A. M. Elgaher、Mostafa M. Hamed、Sascha Baumann、Jennifer Herrmann、Lorenz Siebenbürger、Jana Krull、Katarina Cirnski、Andreas Kirschning、Mark Brönstrup、Rolf Müller、Rolf W. Hartmann

  DOI：10.1002/chem.202000117

  日期：2020.6.5

  increasing antimicrobial resistance are among the main concerns of healthcare communities nowadays, and these concerns necessitate the search for novel antibacterial agents. Recently, we discovered the cystobactamids—a novel natural class of antibiotics with broad‐spectrum antibacterial activity. In this work, we describe 1) a concise total synthesis of cystobactamid 507, 2) the identification of the bioactive

  缺乏新的抗生素和增加的抗药性是当今医疗保健界的主要关注点，而这些关注点需要寻找新型的抗菌剂。最近，我们发现了半胱氨酸酰胺酶-一种具有广谱抗菌活性的新型天然抗生素。在这项工作中，我们描述了1）简洁的cystobactamid 507的全合成，2）使用非共价键合的刚性类似物鉴定生物活性构象，和3）首次针对cystobactamid 507产生新类似物的结构-活性关系（SAR）研究具有高的代谢稳定性，优异的拓扑异构酶IIA抑制，抗菌活性以及重要的是对耐药因子AlbD的稳定性。对作用方式的更深入了解表明，囊胞内酰胺利用DNA小沟结合作为药物与靶标相互作用的一部分，而没有表现出明显的嵌入。通过设计一种新的胱抑菌素919-2类似物，我们最终证明可以进一步利用这些发现来获得更有效的针对革兰氏阴性细菌的六肽。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR INHIBITING MRP1<br/>[FR] METHODES ET COMPOSES DESTINES A INHIBER MRP1
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2001046199A1

  公开（公告）日：2001-06-28

  The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明还涉及一种抑制哺乳动物中MRP1的方法，该方法包括向需要该方法的哺乳动物施用式(I)化合物的有效量。
• Methods and compounds for inhibitting MRP1
  申请人：——

  公开号：US20040176405A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I). 1

  本发明进一步涉及一种抑制哺乳动物中MRP1的方法，该方法包括向需要该方法的哺乳动物施用化合物(I)的有效量。1