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(S)-3-(4'-cyano-biphenyl-4-yl)-2-{[(S)-3-[4-(3,4-dichloro-benzyloxy)-phenyl]-7-(6-morpholin-4-yl-pyridine-3-sulfonyl)-2,3,6,7,8,9-hexahydro-[1,4]dioxino[2,3-g]isoquinoline-8-carbonyl]-amino}-propionic acid | 1246825-40-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-3-(4'-cyano-biphenyl-4-yl)-2-{[(S)-3-[4-(3,4-dichloro-benzyloxy)-phenyl]-7-(6-morpholin-4-yl-pyridine-3-sulfonyl)-2,3,6,7,8,9-hexahydro-[1,4]dioxino[2,3-g]isoquinoline-8-carbonyl]-amino}-propionic acid
英文别名
(2S)-3-[4-(4-cyanophenyl)phenyl]-2-[[(8S)-3-[4-[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]phenyl]-7-(6-morpholin-4-ylpyridin-3-yl)sulfonyl-3,6,8,9-tetrahydro-2H-[1,4]dioxino[2,3-g]isoquinoline-8-carbonyl]amino]propanoic acid
(S)-3-(4'-cyano-biphenyl-4-yl)-2-{[(S)-3-[4-(3,4-dichloro-benzyloxy)-phenyl]-7-(6-morpholin-4-yl-pyridine-3-sulfonyl)-2,3,6,7,8,9-hexahydro-[1,4]dioxino[2,3-g]isoquinoline-8-carbonyl]-amino}-propionic acid化学式
CAS
1246825-40-0
化学式
C50H43Cl2N5O9S
mdl
——
分子量
960.892
InChiKey
IOFIDDARNLKUOU-HXCLOYEWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    67
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    189
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    13

文献信息

  • SUBSTITUTED AZOANTHRACENE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Mjalli Adnan M.M.
    公开号:US20110160198A1
    公开(公告)日:2011-06-30
    The present invention is directed to substituted azoanthracene derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof that modulate the human GLP-1 receptor and that may be useful in the treatment of diseases, disorders, or conditions in which modulation of the human GLP-1 receptor is beneficial, such as diabetes mellitus type 2. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases, disorders, or conditions in which modulation of the human GLP-1 receptor is beneficial.
    本发明涉及替代的偶氮生物或其药学上可接受的盐,其调节人类GLP-1受体,并可用于治疗调节人类GLP-1受体有益的疾病、紊乱或病症,如2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在治疗调节人类GLP-1受体有益的这些疾病、紊乱或病症中的使用。
  • Substituted Azoanthracene Derivatives, Pharmaceutical Compositions, and Methods of Use Thereof
    申请人:TransTech Pharma, Inc
    公开号:US20130096150A1
    公开(公告)日:2013-04-18
    The present invention is directed to substituted azoanthracene derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof that modulate the human GLP-1 receptor and that may be useful in the treatment of diseases, disorders, or conditions in which modulation of the human GLP-1 receptor is beneficial, such as diabetes mellitus type 2. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases, disorders, or conditions in which modulation of the human GLP-1 receptor is beneficial.
    本发明涉及取代的偶氮生物或其药学上可接受的盐,其调节人类GLP-1受体并可用于治疗调节人类GLP-1受体有益的疾病、疾病或病状,例如2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及将这些化合物和组合物用于治疗这些有益的疾病、疾病或病状的用途。
  • Substituted Azoanthracene Derivatives and Intermediates for Preparation Thereof
    申请人:TransTech Pharma, LLC
    公开号:US20150148539A1
    公开(公告)日:2015-05-28
    The present invention relates to substituted azoanthracene derivatives and intermediates for the preparation thereof. The substituted azoanthracene derivatives and associated intermediates may be useful for the preparation of pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of diseases, disorders, and conditions wherein modulation of the human GLP-1 receptor is beneficial.
    本发明涉及取代的偶氮生物及其制备中间体。所述取代的偶氮生物及相关中间体可能有用于制备用于治疗或预防调节人类GLP-1受体有益的疾病、疾病和状况的药物组合物。
  • US8383644B2
    申请人:——
    公开号:US8383644B2
    公开(公告)日:2013-02-26
  • US8987295B2
    申请人:——
    公开号:US8987295B2
    公开(公告)日:2015-03-24
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