1-[2-[2-(2-Bromoethoxy)ethoxy]ethoxy]-4-[2-[4-[2-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]propan-2-yl]benzene | 671756-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-[2-(2-Bromoethoxy)ethoxy]ethoxy]-4-[2-[4-[2-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]propan-2-yl]benzene
• CAS: 671756-19-7
• 化学式: C₂₇H₃₈Br₂O₆
• 分子量: 618.403
• InChiKey: MQWFQDZVRBODHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C
• 沸点：
  637.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[2-(2-Bromoethoxy)ethoxy]ethoxy]-4-[2-[4-[2-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]propan-2-yl]benzene 、 4,4'-[1,4-phenylenebis(ethane-2,1-diyl[1,10]phenanthroline-7,3-diyl)]bis[phenol] 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以26%的产率得到15,16,18,19,21,22,34,35,37,38,40,41,56,57,62,63-hexadecahydro-28,28-dimethyl-10,13:24,27:29,32:43,46:58,61-pentaetheno-9,4,7:47,49,52-bis(methenonitrilomethyno)-28H-[1,4-7,10,20,23,26,29]octaoxacyclononapentacontino[39,40-c:50,49-c']dipyridine
  参考文献：
  名称：

  以Tris（diimine）钌（2+）（[Ru（diimine）3 ] 2+）复合核为模板构建[2] catenane

  摘要：

  在过去的二十年中，使用过渡金属作为构建链烷的模板几乎仅限于四面体铜（I）。目前的工作是处理八面体金属钌（II），并与三个双齿螯合物配合使用。在环中结合两个螯合物（1,10-菲咯啉）可以制备C 2对称的钌络合物，两个螯合物彼此顺式放置（参见方案5和6中的14 2+和16 2+）。，分别）。的环为大到足以容纳一个第三螯合物，从而使含有所述第三螯合物长片段的金属导向螺纹（2,2'-联吡啶衍生物;参见23 2+和24 2+在方案8）。最后一步包括与两个末端烯烃的闭环复分解反应。两种钌（II）配合的链烷25 2+和26 2+通过使用这种策略制备的环戊烯，每个环包含一个与较大的大环（50或63元环）互锁的42元环，并结合有两个1,10-菲咯啉螯合物。预期这些链烷可以在光照射下运动，因此表现为光化学驱动的分子机器。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390345
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]ethanol 在 caesium carbonate 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-[2-[2-(2-Bromoethoxy)ethoxy]ethoxy]-4-[2-[4-[2-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]ethoxy]phenyl]propan-2-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  以Tris（diimine）钌（2+）（[Ru（diimine）3 ] 2+）复合核为模板构建[2] catenane

  摘要：

  在过去的二十年中，使用过渡金属作为构建链烷的模板几乎仅限于四面体铜（I）。目前的工作是处理八面体金属钌（II），并与三个双齿螯合物配合使用。在环中结合两个螯合物（1,10-菲咯啉）可以制备C 2对称的钌络合物，两个螯合物彼此顺式放置（参见方案5和6中的14 2+和16 2+）。，分别）。的环为大到足以容纳一个第三螯合物，从而使含有所述第三螯合物长片段的金属导向螺纹（2,2'-联吡啶衍生物;参见23 2+和24 2+在方案8）。最后一步包括与两个末端烯烃的闭环复分解反应。两种钌（II）配合的链烷25 2+和26 2+通过使用这种策略制备的环戊烯，每个环包含一个与较大的大环（50或63元环）互锁的42元环，并结合有两个1,10-菲咯啉螯合物。预期这些链烷可以在光照射下运动，因此表现为光化学驱动的分子机器。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390345