Ethyl 5-(4-antipyrylaminocarbonyl)-3,3-diphenyl-2-oxoindoline-1-acetate | 100549-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 5-(4-antipyrylaminocarbonyl)-3,3-diphenyl-2-oxoindoline-1-acetate
• 英文别名: ethyl 2-[5-[(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)carbamoyl]-2-oxo-3,3-diphenylindol-1-yl]acetate
• CAS: 100549-93-7
• 化学式: C₃₆H₃₂N₄O₅
• 分子量: 600.674
• InChiKey: AWQLMBJYYNSANT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  229-230 °C
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  102.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-(4-antipyrylaminocarbonyl)-3,3-diphenyl-2-oxoindoline-1-acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到2-[5-[(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-吡唑-4-基)氨基甲酰]-2-氧代-3,3-二苯基-吲哚-1-基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of 3,3-diphenyl-4- and 5-carboxy-2-oxoindoline-1-acetic acids and some derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01148381
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Diphenyloxindol-5-carbonsaeure 在 氯化亚砜 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 Ethyl 5-(4-antipyrylaminocarbonyl)-3,3-diphenyl-2-oxoindoline-1-acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of 3,3-diphenyl-4- and 5-carboxy-2-oxoindoline-1-acetic acids and some derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01148381

文献信息

• BOLOTOV, V. V.;NAMBELBAJ, A.;DROGOVOZ, S. M.;VEREITINOVA, V. P.;OSIPENKO,+, XIM.-FARMATS. ZH., 1985, 19, N 12, 1444-1447
  作者：BOLOTOV, V. V.、NAMBELBAJ, A.、DROGOVOZ, S. M.、VEREITINOVA, V. P.、OSIPENKO,+

  DOI：——

  日期：——