(2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-5-yl)methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-formamido-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-phenylpropanoate | 285131-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-5-yl)methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-formamido-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 285131-19-3
• 化学式: C₃₂H₄₄N₄O₇S
• 分子量: 628.79
• InChiKey: ASTSWCVSCBZWES-QKDODKLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  144.95
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-5-yl)methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-formamido-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-phenylpropanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以95%的产率得到N-甲酰-L-甲硫氨酰-L-白氨酰-L苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  肽合成中的氨基酸吡哆醇酯

  摘要：

  建议将吡哆醇残基用作肽合成中的多功能保护和修饰基团。通过在游离或部分保护的肽中引入吡啶氧基残基或通过常规肽合成方法添加氨基酸吡啶氧基酯来进行修饰，而在合成的末端阶段不去除吡啶氧基（第二种方法）更方便）。吡哆醇残基也用作固相肽合成中的间隔物。它通过羟基或吡啶环与氯甲基化苯乙烯-二乙烯基苯共聚物（标准梅里菲尔德树脂）的羟基或吡啶环烷基化而连接到聚合物上。使用吡哆醇衍生物合成线性、多重峰、

  DOI：

  10.1007/bf02759163
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-亮氨酸N-羟基琥珀酰亚胺脂 在 盐酸 、 sodium formate 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 丙酮 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 37.33h， 生成 (2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-5-yl)methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-formamido-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  肽合成中的氨基酸吡哆醇酯

  摘要：

  建议将吡哆醇残基用作肽合成中的多功能保护和修饰基团。通过在游离或部分保护的肽中引入吡啶氧基残基或通过常规肽合成方法添加氨基酸吡啶氧基酯来进行修饰，而在合成的末端阶段不去除吡啶氧基（第二种方法）更方便）。吡哆醇残基也用作固相肽合成中的间隔物。它通过羟基或吡啶环与氯甲基化苯乙烯-二乙烯基苯共聚物（标准梅里菲尔德树脂）的羟基或吡啶环烷基化而连接到聚合物上。使用吡哆醇衍生物合成线性、多重峰、

  DOI：

  10.1007/bf02759163