5H-r,cis-3-hydroxy-trans-3-methyl-7-(p-octanoyloxyphenyl)heptan-5-olide | 75677-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 5H-r,cis-3-hydroxy-trans-3-methyl-7-(p-octanoyloxyphenyl)heptan-5-olide
• CAS: 75677-72-4
• 化学式: C₂₂H₃₂O₅
• 分子量: 376.493
• InChiKey: WRYKJGWGOPUZJE-UGKGYDQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-7-(4-Benzyloxy-phenyl)-3-hydroxy-3-methyl-hept-4-enoic acid 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 溴 、 三正丁基氢锡 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5H-r,cis-3-hydroxy-trans-3-methyl-7-(p-octanoyloxyphenyl)heptan-5-olide
  参考文献：
  名称：

  Mevalonolactone derivatives as inhibitors of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase.

  摘要：

  通过对γ, δ-不饱和酸进行立体选择性和区域选择性的溴内酯化反应制备了美瓦龙内酯衍生物，并研究了它们在体外对3-羟基-3-甲基谷氨酰辅酶A（HMG CoA）还原酶的抑制活性与其结构-活性关系，该酶是胆固醇生物合成中的限速酶。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1509