tert-butyl 1-carboxylate-2-(4-benzyloxy)phenylhydrazine | 145839-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1-carboxylate-2-(4-benzyloxy)phenylhydrazine
• 英文别名: tert-butyl N-(4-phenylmethoxyanilino)carbamate
• CAS: 145839-38-9
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₃
• 分子量: 314.384
• InChiKey: HOISRAIANSMPAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  59.59
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-carboxylate-2-(4-benzyloxy)phenylhydrazine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Toward Controllable Molecular Shuttles

  摘要：

  AbstractA number of nanometer‐scale molecular assemblies, based on rotaxane‐type structures, have been synthesized by means of a template‐directed strategy from simple building blocks that, on account of the molecular recognition arising from the noncovalent interactions between them, are able to self‐assemble into potential molecular abacuses. In all the cases investigated, the π‐electron‐deficient tetracationic cyclophane cyclobis(paraquat‐p‐phenylene) is constrained mechanically around a dumbbell‐shaped component consisting of a linear polyether chain intercepted by at least two, if not three, π‐electron‐rich units and terminated at each end by blocking groups or stoppers. The development of an approach toward constructing these molecular abacuses, in which the tetracationic cyclophane is able to shuttle back and forth with respect to the dumbbell‐shaped component, begins with the self‐assembly of a [2]rotaxane consisting of two hydroquinone rings symmetrically positioned within a polyether chain terminated by triisopropylsilyl ether blocking groups. In this first so‐called molecular shuttle, the tetracationic cyclophane oscillates in a degenerate fashion between the two π‐electron‐rich hydroquinone rings. Replacement of one of the hydroquinone rings—or the insertion of another π‐electron‐rich ring system between the two hydroquinine rings—introduces the possibility of translational isomerism, a phenomenon that arises because of the different relative positions and populations of the tetracationic cyclophane with respect to the π‐donor sites on the dumbbell‐shaped component. In two subsequent [2]rotaxanes, one of the hydroquinone rings in the dumbbell‐shaped component is replaced, first by a p‐xylyl and then by an indole unit. Finally, a tetrathiafulvalene (TTF) unit is positioned between two hydroquinone rings in the dumbbell‐shaped component. Spectroscopic and electrochemical investigations carried out on these first‐generation molecular shuttles show that they could be developed as molecular switches.

  DOI：

  10.1002/chem.19970030719
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4-苄氧基苯肼盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl 1-carboxylate-2-(4-benzyloxy)phenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  使用 HBr 催化剂基于过氧化氢氧化肼

  摘要：

  偶氮化合物（RN = NR'）是一类重要的有机分子，在有机合成中有着广泛的应用。在此，我们报告了使用 5 mol% HBr 和过氧化氢作为末端氧化剂将肼 (RNH-NHR') 高效、实用且无金属氧化成偶氮化合物的方法。这种新方法已经通过 40 个示例得到了很好的证明。此外，我们展示了两个一锅序反应的例子，包括我们的肼氧化/水解/Heck 反应或铜催化的芳基硼酸 N-芳基化反应。该协议的独特优势包括无金属催化、废物预防和易于操作。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132546

文献信息

• 一种肼类化合物氧化为偶氮化合物的方法
  申请人：台州学院

  公开号：CN113773234A

  公开（公告）日：2021-12-10

  本发明涉及一种肼类化合物氧化为偶氮化合物的方法，其包括以下步骤，将肼类化合物在混合溶剂或无溶剂条件下，用无机非金属催化剂、以及无机氧化剂进行氧化反应，得到偶氮化合物；所述肼类化合物的结构式如下，R1‑NH‑NH‑R2；其中，R1、R2分别为取代或未取代烷基、取代或未取代芳基、取代或未取代杂芳基、取代或未取代羧基、取代或未取代羰基；或者，R1和R2之间共价连接以形成3~10元环。本发明的方法通过优化反应条件中的催化剂、氧化剂和溶剂条件，避免了金属催化剂的使用带来的物料成本升高的问题以及有机氧化剂的使用带来的分离纯化方面的问题。