3-Ethoxycarbonylamino-5-phenyl-1,2,4-oxadiazol | 7746-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Ethoxycarbonylamino-5-phenyl-1,2,4-oxadiazol
• 英文别名: (5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-carbamic acid ethyl ester；ethyl N-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)carbamate
• CAS: 7746-98-7
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₃
• 分子量: 233.227
• InChiKey: XLBUNDWEVGLBTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 5-phenyl-[1,2,4]oxadiazole-3-carbonyl azide 生成 3-Ethoxycarbonylamino-5-phenyl-1,2,4-oxadiazol
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰基双氰胺[PhCO·NH·C（NH 2）：N·CN]与盐酸羟胺反应制得恶二唑

  摘要：

  用盐酸羟胺处理苯甲酰基二氰基二酰胺时，产物是3-苯基-5-脲基-1,2,4-恶二唑（I）（主要成分）和5-苯基-3-脲基-1,2,4的混合物-恶二唑（II）。讨论了尿素（I）的红外光谱。尿素（Ⅱ）被碱降解为3-氨基-5-苯基-1,2,4-恶二唑；进一步降解得到苯甲酸。通过Curtius反应由3-乙氧基羰基-5-苯基-1，2，4-恶二唑以高收率制备了5-苯基-3-脲基-1,2,4-恶二唑。

  DOI：

  10.1039/j39660001522