β-(4-吡啶基)丙稀醛乙二酸盐 | 383177-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 中文名称: β-(4-吡啶基)丙稀醛乙二酸盐
• 中文别名: Β-(4-吡啶基)丙稀醛乙二酸盐
• 英文名称: β-(4-pyridyl)acrolein oxalate
• 英文别名: B-(4-pyridyl)acrolein oxalate；beta-(4-Pyridyl)acrolein Oxalate；oxalic acid;(E)-3-pyridin-4-ylprop-2-enal
• CAS: 383177-50-2
• 化学式: C₂H₂O₄*C₈H₇NO
• 分子量: 223.185
• InChiKey: NSTHNVMITOXEJZ-TYYBGVCCSA-N

物化性质

• 熔点：
  180°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.45
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-pyridyl)valeric acid-2,4-diene benzyl ester 、 β-(4-吡啶基)丙稀醛乙二酸盐 、 (苄氧羰基甲基)三苯基溴化膦 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 palladium dihydroxide potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以1.00 g (66%)的产率得到5-吡啶-4-基戊酸
  参考文献：
  名称：

  Tnf-alpha production inhibitors

  摘要：

  本发明的一个目的是提供作为类风湿性关节炎等自身免疫疾病治疗剂有用的TNF-α产生抑制剂。根据本发明具有由通式[1]表示的结构或其盐的新化合物具有出色的TNF-α产生抑制活性， 1 其中“A”为—(NR 4 )—，—(CR 5 R 6 )—或—O—，“B”为烷基或烯烃基，R 1 ，R 2 ，R 4 ，R 5 和R 6 为氢，烷基，烯烃基，金刚烷基或类似物，R 3 为芳基或不饱和杂环，而“X”分别为氧或硫。

  公开号：

  US20030032623A1

文献信息

• 6-0-carbamoyl ketolide antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20020115620A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  6-O-Carbamoyl ketolide antibacterials of the formula: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, X′, Y, and Y′ are as described herein and in which the substituents have the meaning indicated in the description. These compounds are useful as antibacterial agents.

  其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、X'、Y和Y'如本文所述，并且其中取代基具有描述中指示的含义。这些化合物可用作抗菌剂。
• [EN] 6-0-CARBAMOYL KETOLIDE DERIVATIVES OF ERYTHROMYCIN USEFUL AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] DERIVES 6-0-CARBAMOYLCETOLIDE DE L'ERYTHROMYCINE UTILES COMME ANTIBACTERIENS
  申请人：ORTHO MCNEIL PHARM INC

  公开号：WO2002046204A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  6-0-carbamoyl ketolide antibacterials of the formula: wherein R?1, R2, R3, R4, R5¿, R6, X, X', Y, and Y' are as described herein and in which the substituents have the meaning indicated in the description. These compounds are useful as antibacterial agents.

  公式为6-0-氨基甲酰基酮亚胺类抗菌剂，其中R?1，R2，R3，R4，R5，R6，X，X'，Y和Y'如本文中所述，并且其中取代基具有所述描述中指示的含义。这些化合物可用作抗菌剂。
• 6-O-CARBAMOYL KETOLIDE ANTIBACTERIALS
  申请人：——

  公开号：US20030013663A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  6-O-Carbamoyl ketolide antibacterials of the formula: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, X′, Y, and Y′ are as described herein and in which the substituents have the meaning indicated in the description. These compounds are useful as antibacterial agents.

  式1中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、X′、Y和Y′所述的含义如本文所述，且取代基具有所述描述中指示的含义。这些化合物可用作抗菌剂。
• TNF-a production inhibitors
  申请人：Ban Masakazu

  公开号：US20060229342A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  A purpose of the present invention is to provide TNF-α production inhibitors being useful as therapeutic agents for autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis. Novel compounds having the structure represented by the general formula [1] or salts thereof according to the present invention have excellent TNF-α production inhibitory activities, wherein “A” is —(NR 4 )—, —(CR 5 R 6 )— or —O—, “B” is alkylene or alkenylene, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen, alkyl, alkenyl, adamantyl or the like, R 3 is aryl or an unsaturated heterocycle, and “X” is oxygen or sulfer respectively.

  本发明的目的是提供一种TNF-α生产抑制剂，作为治疗自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎的治疗剂。根据本发明，具有通式[1]表示的结构或其盐的新化合物具有优异的TNF-α生产抑制活性，其中“A”为—(NR4)—，—(CR5R6)—或—O—，“B”为烷基或烯基，“R1，R2，R4，R5和R6”为氢，烷基，烯基，金刚烷基或类似物，“R3”为芳基或不饱和杂环，而“X”分别为氧或硫。
• TNF-alpha production inhibitors
  申请人：Ban Masakazu

  公开号：US20080182881A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  A purpose of the present invention is to provide TNF-α production inhibitors being useful as therapeutic agents for autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis. Novel compounds having the structure represented by the general formula [1] or salts thereof according to the present invention have excellent TNF-α production inhibitory activities, wherein A is —(NR 4 )—, —(CR 5 R 6 )— or —O—, B is alkylene or alkenylene, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 and R 6 are hydrogen, alkyl, alkenyl, adamantyl or the like, R 3 is aryl or an unsaturated heterocycle, and X is oxygen or sulfer respectively.

  本发明的目的是提供可用作治疗类风湿性关节炎等自身免疫疾病的TNF-α产生抑制剂。根据本发明，具有通式[1]所表示的结构或其盐的新化合物具有出色的TNF-α产生抑制活性，其中A为—(NR4)—、—(CR5R6)—或—O—，B为烷基或烯基烷基，R1、R2、R4、R5和R6为氢、烷基、烯基、金刚烷基或类似物，R3为芳基或不饱和杂环，X分别为氧或硫。