dppfO | 134537-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dppfO
• 英文别名: 1-(diphenylphosphino)-1'-(diphenyloxophosphoryl)ferrocene；cyclopenta-2,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane;[cyclopenta-2,4-dien-1-yl(phenyl)phosphoryl]benzene;iron(2+)
• CAS: 134537-54-5
• 化学式: C₃₄H₂₈FeOP₂
• 分子量: 570.39
• InChiKey: OQNKAEZVLXJRAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 dppfO 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到[Cu(1-(diphenylphosphino)-1'-(diphenyloxophosphoryl)ferrocene)2]BF4
  参考文献：
  名称：

  铜（I）配合物中1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf）单硫和二硫属元素化物或氧化物（dppfE和dppfE 2； E = O，S或Se）的可变配位模式。[{的Cu（DPPF）}的晶体结构2（μ-dppfS 2）]（BF 4）2和[Cu（上dppfSe）2 ] BF 4

  摘要：

  的反应物[Cu（MeCN中）4 ] BF 4与膦的Fe [ η 5 -C 5 H ^ 4 PPH 2 ] 2（DPPF）及其二硫化物（dppfS 2）顺序地导致了三配位的双核配合物[{铜氯化溶剂（dppf- P，P '）} 2（μ- dppfS 2 - S，S '）]（BF 4）2（1），而铜试剂与dppf及其二硒化物（dppfSe 2）得到双螯合物的dppf-单硒酸酯化合物[Cu（dppfSe- P，Se）2 ] BF 4（2）。类似地，E = O或S相关复合物[Cu（dppE- P，ë）2 ] BF 4是通过用DPPF-monoderivatives的铜（I）的前体的反应获得的[ η 5 -C 5 H ^ 4 PPH 2 ]铁[ η 5 -C 5 H ^ 4 P（E）PH 2 ]（dppfE）。配合物的特征是1 H和311 H NMR光谱。对配合物1和2进行单晶X射线结构测定。络合物1结晶为CHCl

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(97)06129-x
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 在 palladium diacetate 、 1,2-二溴乙烷 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到dppfO
  参考文献：
  名称：

  恶唑与芳基碘的自由基CH芳基化：dppf作为Cs 2 CO 3的电子转移介体

  摘要：

  报道了使用Cs 2 CO 3作为碱/电子给体和1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf）作为催化SET介体，恶唑与（杂）芳基碘化物的自由基CH芳基化反应。整个反应可能通过自由基链途径遵循一般的碱促进的均质芳族取代机理。DFT计算表明，dppf与CsCO 3 –形成络合物，增强了SET还原能力，可从ArI生成芳基。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00530
• 作为试剂：
  描述：

  邻氯苯乙酮 在 dichloro(1,5-cyclooctadiene)ruthenium(II) dppfO 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到二氢-Β-紫罗兰醇
  参考文献：
  名称：

  HYDROGENATION OF ESTERS OR CARBONYL GROUPS WITH PHOSPHINO-OXIDE BASED RUTHENIUM COMPLEXES

  摘要：

  本发明涉及催化加氢领域，更具体地涉及在加氢过程中使用特定的钌催化剂或前驱体，用于将酮、醛、酯或内酯还原为相应的醇或二醇。首选催化剂是包含(N—N)型配体和(P—PO)型配体的钌配合物。

  公开号：

  US20110190523A1

文献信息

• Catalysis for Catalysis:  Synthesis of Mixed Phosphine−Phosphine Oxide Ligands via Highly Selective, Pd-Catalyzed Monooxidation of Bidentate Phosphines
  作者：Vladimir V. Grushin

  DOI：10.1021/ja990841+

  日期：1999.6.1
• Palladium (II) complexes of hybrid phosphine—phosphine oxide ligands
  作者：Randy J Coyle、Yuri L Slovokhotov、Mikhail Yu Antipin、Vladimir V Grushin

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00061-8

  日期：1998.8
• Reactivity of the bis(allyl)-ruthenium(IV) dimer [{Ru(η3:η3-C10H16)(μ-Cl)Cl}2] (C10H16=2,7-dimethylocta-2,6-diene-1,8-diyl) towards dppf (dppf=[Fe(η5-C5H4PPh2)2]) and dppfO (dppfO=[Fe(η5-C5H4PPh2)(η5-C5H4P(O)Ph2)])
  作者：Victorio Cadierno、Sergio E Garcı́a-Garrido、José Gimeno

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00914-7

  日期：2001.12

  The bis(allyl)-ruthenium(IV) derivative [ Ru(eta (3):eta (3)-C10H16)(mu -Cl)Cl}(2)] reacts with dppf and dppfO to yield complexes [Ru(eta (3):eta (3)-C10H16)Cl-2}(2)(mu -dppf)] and [Ru(eta (3):eta (3)-C10H16) Cl-2(kappa (1)-P-dppfO)], respectively. The electrochemical data of these complexes are reported. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.