4-甲氧基异吲哚 | 127168-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基异吲哚
• 中文别名: 4-甲氧基异吲哚啉
• 英文名称: 4-methoxyisoindoline
• 英文别名: 4-methoxy-2,3-dihydro-1H-isoindole
• CAS: 127168-73-4
• 化学式: C₉H₁₁NO
• mdl: MFCD11215507
• 分子量: 149.192
• InChiKey: DCDSDKAYJZLMEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基异吲哚 在 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(4-methoxy-5-nitroisoindolin-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine Kinase Inhibitor And Uses Thereof

  摘要：

  公开了一种公式(I)的化合物或其药物可接受的盐、酯或溶剂，或它们的立体异构体，可用作酪氨酸激酶抑制剂。还公开了制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物和套件，以及该化合物的用途。该化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，或可用于减少或抑制细胞中EGFR或其突变体的活性，例如包含T790M突变的EGFR突变体，或用于治疗和/或预防与EGFR过度活动相关的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20170112833A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴甲基-3-甲氧基苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-甲氧基异吲哚
  参考文献：
  名称：

  作为神经保护剂的药用化合物

  摘要：

  本发明公开了一类作为神经保护剂的药用化合物，其为神经元型一氧化氮合酶‑突触后密度蛋白‑95（nNOS‑PSD95）的解耦联剂，其为具有通式（Ⅰ）苯环衍生物或其药学上可接受的盐。本申请进一步公开了该类化合物的制备方法以及其用于预防和治疗受神经元损伤影响引起的疾病的用途。

  公开号：

  CN104045552B

文献信息

• Receptor Antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040110826A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention provides an &agr; 2c -adrenoceptor antagonist comprising, as an active ingredient, a condensed-ring-pyrimidine derivative represented by general formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating and/or preventing various diseases induced by hyperactivity of &agr; 2c -adrenoceptor (for example, Parkinson's disease, L-DOPA-induced dyskinesia, tardive dyskinesia and depression) and the like. 1 {wherein p represents an integer of 1 to 3; R 1 represents a substituted or unsubstituted heterocyclic group, substituted or unsubstituted aryl, or the like; R 2 represents —N(—R 4 )(—R 5 ) (wherein R 4 and R 5 are the same or different, and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted aralkyl, or the like, or R 4 and R 5 form a substituted or unsubstituted heterocyclic group together with the adjacent nitrogen atom) or the like; and -Q- represents —N═C(—R 7 )— [wherein R 7 represents —N(—R 9 )(—R 10 ) (wherein R 9 and R 10 are the same or different, and each represents substituted or unsubstituted aralkyl, or the like, or R 9 and R 10 form a substituted or unsubstituted heterocyclic group together with the adjacent nitrogen atom) or the like] or the like}

  本发明提供一种α2c-肾上腺素受体拮抗剂，其包括以下通式（I）所代表的紧缩环嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分，用于治疗和/或预防由α2c-肾上腺素受体过度活跃引起的各种疾病（例如帕金森病、L-多巴诱导的运动障碍、迟发性运动障碍和抑郁症）等。 其中，p表示1到3的整数； R1代表取代或未取代的杂环基团、取代或未取代的芳基等； R2代表—N(—R4)(—R5)（其中R4和R5相同或不同，每个代表氢原子、取代或未取代的芳基烷基等，或R4和R5与相邻氮原子一起形成取代或未取代的杂环基团）等；以及 -Q-代表—NHC(—R7)— [其中R7代表—N(—R9)(—R10)（其中R9和R10相同或不同，每个代表取代或未取代的芳基烷基等，或R9和R10与相邻氮原子一起形成取代或未取代的杂环基团）等]等。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Congreve Miles Stuart

  公开号：US20100152184A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The invention provides a compound for use in medicine, the compound being a compound of the formula (VI 0 ) or a salt, solvate, tautomer or N-oxide thereof: wherein the bicyclic group: is selected from the structures C1, C5 and C6: wherein n is 0, 1, 2 or 3; R 1 is hydrogen, hydroxy, or O—R z ; R 2a is hydroxy, methoxy or O—R z ; provided that at least one of R 1 and R 2a is O—R z ; R z is L p -R p1 ; SO 3 H; a glucuronide residue; a mono-, di- or tripeptide residue; or L p is a bond, C═O, (C═O)O, (C═O)NR p1 or S(O) x NR p1 ; x is 1 or 2; R p1 is hydrogen or a an optionally substituted C 1-25 hydrocarbyl group containing 0, 1 or 2 carbocyclic rings and 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6 carbon-carbon multiple bonds, provided that R p1 is not hydrogen when L p is a bond, C═O or (C═O)O; and provided also that O—R z does not contain an O—O moiety; and excluding compounds wherein R 1 is hydroxy and R 2a is methoxy; R p2 and R p3 are the same or different and each is a group R p1 ; and R 3 , R 4a , R 8 and R 10 are defined in the claims. The compounds of formula (VI 0 ) are pro-drugs of parent compounds wherein R 1 and/or R 2a are hydroxy, wherein the parent compounds have Hsp90 inhibiting activity.

  本发明提供了一种用于药物中的化合物，该化合物是式(VI0)的化合物或其盐、溶剂化物、互变异构体或N-氧化物：其中双环基团：选自结构C1、C5和C6：其中n为0、1、2或3；R1为氢、羟基或O—Rz；R2a为羟基、甲氧基或O—Rz；条件是R1和R2a中至少一个是O—Rz；Rz为Lp-Rp1；SO3H；一个葡萄糖苷酸残基；一个单、二或三肽残基；或Lp为键、C═O、(C═O)O、(C═O)NRp1或S(O)xNRp1；x为1或2；Rp1为氢或一个可选地取代的含0、1或2个碳环和0、1、2、3、4、5或6个碳-碳多重键的C1-25烃基团，条件是当Lp为键、C═O或(C═O)O时，Rp1不是氢；并且还条件是O—Rz不包含O—O部分；并排除R1为羟基且R2a为甲氧基的化合物；Rp2和Rp3相同或不同，且各自为Rp1基团；R3、R4a、R8和R10如权利要求中定义。式(VI0)的化合物是其中R1和/或R2a为羟基的母化合物的前药，其中母化合物具有Hsp90抑制活性。
• [EN] RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RHO KINASE
  申请人：KADMON CORP LLC

  公开号：WO2015054317A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The invention provides novel inhibitors of ROCK1 and/or ROCK2. Also provided are methods of treating diseases and disorders involving inhibiting ROCK1 and/or ROCK2. The present invention includes pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier and/or diluents. The present invention includes compositions comprising a substantially pure compound of the invention and a pharmaceutically acceptable salt, steroisomer, or hydrate thereof: and a pharmaceutically acceptable excipient and/or diluents.

  该发明提供了新型ROCK1和/或ROCK2的抑制剂。还提供了涉及抑制ROCK1和/或ROCK2的治疗疾病和疾病的方法。本发明包括包含所述化合物的药物组合物和药学上可接受的载体和/或稀释剂。本发明包括包含本发明的基本纯化化合物和药学上可接受的盐、立体异构体或水合物的组合物：以及药学上可接受的赋形剂和/或稀释剂。
• A Chemical Probe for Tudor Domain Protein Spindlin1 to Investigate Chromatin Function
  作者：Vincent Fagan、Catrine Johansson、Carina Gileadi、Octovia Monteiro、James E. Dunford、Reshma Nibhani、Martin Philpott、Jessica Malzahn、Graham Wells、Ruth Faram、Adam P. Cribbs、Nadia Halidi、Fengling Li、Irene Chau、Holger Greschik、Srikannathasan Velupillai、Abdellah Allali-Hassani、James Bennett、Thomas Christott、Charline Giroud、Andrew M. Lewis、Kilian V. M. Huber、Nick Athanasou、Chas Bountra、Manfred Jung、Roland Schüle、Masoud Vedadi、Cheryl Arrowsmith、Yan Xiong、Jian Jin、Oleg Fedorov、Gillian Farnie、Paul E. Brennan、Udo Oppermann

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00562

  日期：2019.10.24

  basis of a “chromatin or histone code”. Proteins that contain “reader” domains can bind to these modifications and form specific effector complexes, which ultimately mediate chromatin function. The spindlin1 (SPIN1) protein contains three Tudor methyllysine/arginine reader domains and was identified as a putative oncogene and transcriptional coactivator. Here we report a SPIN1 chemical probe inhibitor

  组蛋白尾巴的修饰，包括赖氨酸/精氨酸甲基化，提供了“染色质或组蛋白密码”的基础。包含“阅读器”结构域的蛋白质可以结合这些修饰并形成特定的效应物复合物，最终介导染色质功能。spindlin1（SPIN1）蛋白包含三个Tudor甲基赖氨酸/精氨酸阅读器域，被鉴定为推定的癌基因和转录共激活因子。在这里，我们报告SPIN1化学探针抑制剂具有较低的纳摩尔体外活性，对甲基读取器和写入器蛋白质面板具有出色的选择性以及亚微摩尔的细胞活性。X射线晶体学表明该Tudor结构域化学探针通过二齿结合模式同时与Tudor结构域1和2结合。SPIN1的小分子抑制和siRNA敲低
• Isoindoline derivative
  申请人：Wakunaga Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05026856A1

  公开（公告）日：1991-06-25

  Isoindoline derivatives represented by the formula (I) and their salts are disclosed. ##STR1## There are many varieties for the compound depending on the types of residues R.sup.1 -R.sup.9 and X. The compounds can be prepared from quinoline derivatives of the formula (II) and an isoindoline derivatives of the formula (III). The compounds of formula (I) and their salts have excellent antibacterial activities against both gram positive and gram negative microorganisms. They can be used as a medicine, an agrichemical, and a food preservative.

  公开了由公式（I）表示的异喹啉衍生物及其盐。根据残基R.sup.1-R.sup.9和X的类型，该化合物有许多种类。这些化合物可以由公式（II）的喹啉衍生物和公式（III）的异喹啉衍生物制备而成。公式（I）的化合物及其盐对革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物具有出色的抗菌活性。它们可以用作药物、农药和食品防腐剂。