4-甲氧基异硫代乙酸苄酯 | 34722-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-甲氧基异硫代乙酸苄酯
• 中文别名: 4-甲氧基苯基硫代乙酸
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)propanethioic S-acid
• CAS: 34722-37-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S
• 分子量: 196.27
• InChiKey: XZHNPZMSWKUCIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫脲 、 氢溴酸 、 4-甲氧基苄醇 、 thiourea 、 sodium hydroxide 、 氯乙酸 、 盐酸 在 碳酸氢钠 、 甲烷 、 4-甲氧基异硫代乙酸苄酯 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-甲氧基异硫代乙酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  Phenylamidine derivatives

  摘要：

  一种具有一般式的化合物：##STR1## 其中Ar是芳基基团（特别是α-萘基，β-萘基或苯基），可以被一个或多个C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，亚甲二氧基卤素，CF.sub.3，NH.sub.2或NO.sub.2基取代; A是--CH.sub.2 --，--CHOH--，--CH.sub.2 O--，--CH.sub.2 S--，--CH.sub.2 NH--，--OCH.sub.2 --，--SCH.sub.2 --，--NH--，--NHCOCH.sub.2 --，--CH.sub.2 NHCH.sub.2 --或--NHCH.sub.2 --基团; Y是O或NH; B是单键，当A为--CH.sub.2 --S时，可以是--CH.sub.2 --或--CH(CH.sub.3)--基团; 当Y为NH时，它们的酸加成盐，当Y为O时，它们的金属盐具有治疗神经精神疾病的用途。

  公开号：

  US04325964A1
• 作为试剂：
  描述：

  硫脲 、 氢溴酸 、 4-甲氧基苄醇 、 thiourea 、 sodium hydroxide 、 氯乙酸 、 盐酸 在 碳酸氢钠 、 甲烷 、 4-甲氧基异硫代乙酸苄酯 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 p-Methoxyphenylthio-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Acetohydroxamic acids

  摘要：

  本发明提供了新的乙酰羟胺酸衍生物，其具有对中枢神经系统的有趣性质，化学式为：R.sub.1 R.sub.2 R.sub.3 C--CO--NHOH，其中R.sub.2和R.sub.3分别为氢或C.sub.1-6烷基，R.sub.1为C.sub.1-6烷基Z.sub.1 Z.sub.2 N（其中Z.sub.1和Z.sub.2分别为苯基，取代苯基或环烷基），取代咪唑烷基，苯基羟甲基羧酰胺基，Z.sub.3 CH.sub.2--（其中Z.sub.3为可选的取代芳基），Z.sub.4--A--（其中Z.sub.4为可选的取代苯基或萘基，A为--NH--，--N（C.sub.1-4烷基）--，--N（C.sub.5-6环烷基）--，--NHCO--，--N（C.sub.1-4烷基）CO--，--N（C.sub.5-6环烷基）CO--，--CONH--，--CON（C.sub.1-4烷基）--，--CON（C.sub.5-6环烷基）--，--NHCONH--，--N（C.sub.5 H.sub.6）CONH--或--N（取代苯基）CONH--，可选取代苯并咪唑基或可选取代三环基，以及它们的金属和酸加合盐。

  公开号：

  US04183951A1

文献信息

• COMPOSITION AND METHODS FOR THE TREATMENT OF MYELODYSPLASTIC SYNDROME AND ACUTE MYELOID LEUKEMIA
  申请人：Reddy E. Premkumar

  公开号：US20100305059A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Methods and compositions are provided for treating myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia, wherein the composition comprises at least one compound according to Formula I: wherein R 1 is selected from the group consisting of —NH 2 , —NH—CH 2 —CO 2 H, —NH—CH(CH 3 )—CO 2 H, and —NH—C(CH 3 ) 2 —CO 2 H, or a pharmaceutically acceptable salt of such a compound; and a DNA methyltransferase inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了用于治疗骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病的方法和组合物，其中该组合物包括至少一种符合以下式I的化合物：其中R1选自—NH2、—NH—CH2—CO2H、—NH—CH(CH3)—CO2H和—NH—C(CH3)2—CO2H的群组，或者该化合物的药用可接受盐；以及DNA 甲基转移酶抑制剂，或其药用可接受盐。
• [EN] AMINO-SUBSTITUTED (E)-2,6-DIALKOXYSTYRYL 4-SUBSTITUTED BENZYLSULFONES FOR TREATING PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] (E)- 2,6-DIALCOXYSTYRYLE A SUBSTITUTION AMINO-BENZYLSULFONES SUBSTITUEES EN POSITION 4 DESTINEES AU TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFERATIFS
  申请人：UNIV TEMPLE

  公开号：WO2003072062A2

  公开（公告）日：2003-09-04

  Compounds useful as antiproliferative agents, including, for example, anticancer agents, are provided according to formula (I); wherein: X, X1, X2, Ra, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, g, M, y, a, b, d, e, V, W, Z and Q are as defined herein.

  提供了作为抗增殖剂有用的化合物，包括例如抗癌剂，其按照公式（I）提供；其中：X，X1，X2，Ra，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，g，M，y，a，b，d，e，V，W，Z和Q如此定义。
• Amino-substituted (e)-2,6-dialkoxystyryl 4-substituted-benzylsulfones for treating proliferative disorders
  申请人：Reddy Premkumar E.

  公开号：US20050130942A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  Compounds useful as antiproliferative agents, including, for example, anticancer agents, are provided according to formula (I); wherein: X, X 1 , X 2 , R a , R 1 , R 2 ,R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , g, M, y, a, b, d, e, V, W, Z and Q are as defined herein.

  提供了作为抗增殖剂有用的化合物，包括例如抗癌剂，其符合公式（I）; 其中：X、X1、X2、Ra、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、g、M、y、a、b、d、e、V、W、Z和Q如此处所定义。
• ACTIVATED CYTOTOXIC COMPOUNDS FOR ATTACHMENT TO TARGETING MOLECULES FOR THE TREATMENT OF MAMMALIAN DISEASE CONDITIONS
  申请人：Fegley Glenn

  公开号：US20100022615A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Activated cytotoxic compounds are described for attachment to targeting molecules for the treatment of a mammalian disease condition which comprise, an activator, a spacer linker, a linker (e.g., self-immolative), and a cytotoxic drug selected from the group consisting of AMINO-SUBSTITUTED (E)-2,6-DIALKOXYSTYRYL 4-SUBSTITUTED BENZYLSULFONES, AMINO-AND-HYDROXY SUBSTITUTED STYRYLSULFONANILIDES, and SUBSTITUTED PHENOXY- AND PHENYLTHIO-STYRYLSULFONE DERIVATIVES. Activated cytotoxic compound attached to a targeting molecule are described wherein the targeting molecule is selected from the group consisting essentially of an antibody, a receptor, a ligand, a cytokine, a hormone, and a signal transduction molecule. The invention is further directed to a method of treatment of disease conditions.

  本发明涉及一种激活的细胞毒性化合物，用于附着于靶向分子治疗哺乳动物疾病状况，包括激活剂、间隔连接剂、连接剂（例如自解性连接剂）和从AMINO-SUBSTITUTED（E）-2,6-DIALKOXYSTYRYL 4-SUBSTITUTED BENZYLSULFONES、AMINO-AND-HYDROXY SUBSTITUTED STYRYLSULFONANILIDES和SUBSTITUTED PHENOXY-AND PHENYLTHIO-STYRYLSULFONE DERIVATIVES组成的细胞毒性药物。本发明还涉及附着于靶向分子的激活的细胞毒性化合物，其中靶向分子从抗体、受体、配体、细胞因子、激素和信号转导分子等组成的群体中选择。本发明进一步涉及一种治疗疾病状况的方法。
• Composition and Methods For the Treatment of Proliferative Diseases
  申请人：Reddy E. Premkumar

  公开号：US20080161252A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Methods and compositions are provided for treating proliferative disorders, wherein the composition comprises at least one compound according to Formula I: wherein R 1 is selected from the group consisting of —OH, —NH 2 , —NH—CH 2 —CO 2 H, —NH—CH(CH 3 )—CO 2 H, and —NH—C(CH 3 ) 2 —CO 2 H, or a pharmaceutically acceptable salt of such a compound; and an anthracycline, e.g. doxorubicin, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a platin, e.g. oxaliplatin, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了用于治疗增生性疾病的方法和组合物，其中该组合物包含至少一种符合式I的化合物，其中R1选自以下群体：—OH，—NH2，—NH—CH2—CO2H，—NH—CH（CH3）—CO2H和—NH—C（CH3）2—CO2H，或该化合物的药学上可接受的盐；以及蒽环类化合物，例如多柔比星或其药学上可接受的盐，或铂类化合物，例如奥沙利铂或其药学上可接受的盐。