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| 1361228-57-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
1361228-57-0
化学式
C102H120N2O10
mdl
——
分子量
1534.08
InChiKey
UAKRICBQJPZFSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    24.12
  • 重原子数:
    114.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    13.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    191.9
  • 氢给体数:
    6.0
  • 氢受体数:
    12.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    molybdenum hexacarbonyl 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 以31.9%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    9,10-Bis-酮基氨基蒽基和9,10-Bis-异恶唑基兰蒽基连接的双斯卡尔克斯[4]芳烃的合成:阻转异构体和分子识别
    摘要:
    对于biscalix [4]芳烃的合成的高效合成途径5 - 10报道使用1,3-偶极环加成反应。Biscalix [4] arene 10能够与甲基紫精形成络合物,因为它具有良好的阳离子-π相互作用和适当的空腔尺寸,可容纳客体。此外,发现在室温下双斯卡利克斯[4]芳烃8a和8b是阻转异构体。由于蒽的β-氨基-α,β-不饱和酮的C 9 -C 11或C 10 -C 12键的旋转受限,因此这两个构象异构体无法在室温下交换。
    DOI:
    10.1021/jo2024784
  • 作为产物:
    描述:
    terephthaldihydroximoyl chloride25-monopropargyloxycalix[4]arene三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以42.7%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    9,10-Bis-酮基氨基蒽基和9,10-Bis-异恶唑基兰蒽基连接的双斯卡尔克斯[4]芳烃的合成:阻转异构体和分子识别
    摘要:
    对于biscalix [4]芳烃的合成的高效合成途径5 - 10报道使用1,3-偶极环加成反应。Biscalix [4] arene 10能够与甲基紫精形成络合物,因为它具有良好的阳离子-π相互作用和适当的空腔尺寸,可容纳客体。此外,发现在室温下双斯卡利克斯[4]芳烃8a和8b是阻转异构体。由于蒽的β-氨基-α,β-不饱和酮的C 9 -C 11或C 10 -C 12键的旋转受限,因此这两个构象异构体无法在室温下交换。
    DOI:
    10.1021/jo2024784
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文献信息

  • Evolution of nano- to microsized spherical assemblies of fluorogenic biscalix[4]arenes into supramolecular organogels
    作者:Chia-Chen Tsai、Kai-Chi Chang、I-Ting Ho、Jean-Ho Chu、Ying-Tsai Cheng、Li-Ching Shen、Wen-Sheng Chung
    DOI:10.1039/c3cc40334c
    日期:——
    biscalix[4]arene ( capable of spontaneous self-assembly into nanoparticles and microspheres in CH3CN was serendipitously observed, and it eventually formed stable blue-light emitting supramolecular organogels.
    偶然地观察到了一种可自发地自组装成CH3CN中的纳米颗粒和微球的biscalix [4] arene,最终形成了稳定的发蓝光的超分子有机凝胶。
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