(+/-)-3-Dimethylamino-1,3-diphenyl-propan-1-on | 24686-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (+/-)-3-Dimethylamino-1,3-diphenyl-propan-1-on
• 英文别名: β-Dimethylamino-β-phenylpropiophenone；3-N-Dimethylamino-3-phenyl-propiophenon；3-(Dimethylamino)-1,3-diphenylpropan-1-one
• CAS: 24686-81-5
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: REZCAONRMNYKMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-Dimethylamino-1,3-diphenyl-propan-1-on 在 镍 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 (S)-1,3-diphenylbutane
  参考文献：
  名称：

  氨基羰基化合物的立体化学-VII：一些非对映异构的1,3-氨基醇的绝对和相对构型。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80255-8
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-N,N-dimethyl-1,3-diphenyl-3-trimethylsilyloxyprop-2-en-1-amine 生成 (+/-)-3-Dimethylamino-1,3-diphenyl-propan-1-on
  参考文献：
  名称：

  COMBRET, J. -C.;KLEIN, J. -L.;MOUSLOUHAUDDINA, MOHAMED, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 32, 3449-3452

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DIALKYL(2-ALKOXY-6-AMINOPHENYL)PHOSPHINE, THE PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Ma Shengming

  公开号：US20140309422A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present invention relates to the compound of dialkyl(2-alkoxy-6-aminophenyl)phosphine and the preparation method thereof and the application in the palladium catalyzed coupling reactions of aryl chloride and ketone. The dialkyl(2-alkoxy-6-aminophenyl)phosphine of the present invention could coordinate with the palladium catalyst to highly selectively activate the inert carbon-chlorine bond, and to catalyze direct arylation reaction in the α-position of ketones to produce corresponding coupling compounds. The preparation method of the present invention is a simple one-step method which produces the air-stable dialkyl(2-alkoxy-6-aminophenyl)phosphine. Compared with the synthetic routes of ligands to be used in the activation of carbon-chlorine bonds in the prior arts, the preparation method of the present invention has the advantages of short route and easy operation.

  本发明涉及二烷基（2-烷氧基-6-氨基苯基）膦化合物及其制备方法，以及在钯催化芳基氯化物和酮的偶联反应中的应用。本发明的二烷基（2-烷氧基-6-氨基苯基）膦化合物能够与钯催化剂配位，高度选择性地活化惰性碳-氯键，并催化酮的α位直接芳基化反应，生成相应的偶联化合物。本发明的制备方法是一种简单的一步法，可制备出稳定于空气中的二烷基（2-烷氧基-6-氨基苯基）膦化合物。与先前用于活化碳-氯键的配体的合成路线相比，本发明的制备方法具有路线短、操作简便的优点。
• Alkoxide Activation of Aminoboranes towards Selective Amination
  作者：Cristina Solé、Elena Fernández

  DOI：10.1002/anie.201305098

  日期：2013.10.18

  the (inter)action: The interaction of alkoxides with the sp2 Bpin (pin=pinacol) moiety in aminoboranes forms the in situ Lewis acid–base adduct [RO−→B(OR)2N(R′)2] which enables the amino moiety to react as a strong nucleophile with several electrophiles, thus providing amino alcohols, β‐enamino esters, and β‐hydroxy amides in a direct and remarkably selective way (see scheme).

  的（相互）动作的片：醇盐与SP的相互作用2 BPIN（引脚=频哪醇）部分在氨基硼烷形式原位路易斯酸-碱加合物[RO - →B（OR）2  N（R'）2使氨基部分作为强亲核试剂与几种亲电试剂反应，从而以直接且显着选择性的方式提供氨基醇，β-烯氨基酯和β-羟基酰胺（请参见方案）。
• 一种交联酸体系耐高温酸化缓蚀剂的制备方法与应用
  申请人：中国石油大学（华东）

  公开号：CN111499527B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明涉及一种交联酸体系耐高温酸化缓蚀剂的制备方法及其应用。所述制备方法包括：在反应器中分别加入醛单体、酮单体和胺单体，无水乙醇分散，60～100℃反应得到曼尼希碱；待体系冷却后加入卤代烷烃，60～100℃继续反应，得曼尼希碱季铵盐缓蚀剂。所得曼尼希碱季铵盐缓蚀剂不用提纯直接使用。本发明的酸化缓蚀剂有更好的耐温性能和配伍性能，在180℃的高温下使用，适用于油田酸化施工的各个过程。
• 1,3-asymmetric induction—VI
  作者：C. Fouquey、J. Jacques、L. Angiolini、M. Tramontini

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97449-6

  日期：1974.1

  The stereochemical course of the reaction between organo-metals and β-asymmetric amino-ketones has been investigated by varying the nature of the reagent and the substituents in the substrate, as well as the distance of the amino-group from the reaction center.

  通过改变试剂和底物中取代基的性质以及氨基到反应中心的距离，研究了有机金属与β-不对称氨基酮之间反应的立体化学过程。
• Redman,R.P. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1978, p. 1135 - 1144
  作者：Redman,R.P. et al.

  DOI：——

  日期：——