1-[(4aR,4bS,5S,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS)-1-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-4a,6a,8,8-tetramethyl-4,4a,4b,5,6,6a,9a,10,10a,10b-decahydro[1,3]dioxolo[3',4']cyclopenta-[1',2':5,6]naphtho[1,2-f]indazol-6b(1H)-yl]-2-hydroxyethanone | 1166990-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[(4aR,4bS,5S,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS)-1-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-4a,6a,8,8-tetramethyl-4,4a,4b,5,6,6a,9a,10,10a,10b-decahydro[1,3]dioxolo[3',4']cyclopenta-[1',2':5,6]naphtho[1,2-f]indazol-6b(1H)-yl]-2-hydroxyethanone
• 英文别名: 1-[(1S,2R,13S,14S,16R,20S,21S,23S)-7-(4-fluorophenyl)-23-hydroxy-2,18,18,21-tetramethyl-17,19-dioxa-6,7-diazahexacyclo[11.10.0.02,10.04,8.014,21.016,20]tricosa-4(8),5,9,11-tetraen-20-yl]-2-hydroxyethanone
• CAS: 1166990-62-0
• 化学式: C₃₁H₃₅FN₂O₅
• 分子量: 534.628
• InChiKey: NEEMIUNXHMNTRA-NEWHUIGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-[(4aR,4bS,5S,6aS,6bS,10aS,10bS)-1-(4-fluorophenyl)-5,12-dihydroxy-4a,6a,8,8-tetramethyl-4,4a,4b,5,6,6a,9a,10,10a,10b,11,12-dodecahydro[1,3]dioxolo[3',4']cyclopenta-[1',2':5,6]naphtho[1,2-f]indazol-6b(1H)-yl]ethanone 在 盐酸 、 乙醇 、 水 作用下， 反应 0.5h， 以25%的产率得到1-[(4aR,4bS,5S,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS)-1-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-4a,6a,8,8-tetramethyl-4,4a,4b,5,6,6a,9a,10,10a,10b-decahydro[1,3]dioxolo[3',4']cyclopenta-[1',2':5,6]naphtho[1,2-f]indazol-6b(1H)-yl]-2-hydroxyethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] STEROID DERIVATIVES ACTING AS GLUCOCORTICOSTEROID RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE STÉROÏDES AGISSANT COMME DES AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE GLUCOCORTICOSTÉROÏDES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中n、p、R1、R2、X1、X2、X3、R3a、R3b、R4、R5和R6如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2009082342A1

文献信息

• Steroid Derivatives Acting As Glucocorticosteroid Receptor Agonists
  申请人：Bladh Håkan

  公开号：US20110160167A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein n, p, R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , X 3 , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中n，p，R1，R2，X1，X2，X3，R3a，R3b，R4，R5和R6如规范中所定义，以及它们的制备方法，包含它们的制药组合物和它们在治疗中的用途。