Trifluoro-methanesulfonic acid 1,4-dihydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl ester | 131573-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid 1,4-dihydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl ester
• 英文别名: (1,4-Dihydroxy-9,10-dioxoanthracen-2-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 131573-88-1
• 化学式: C₁₅H₇F₃O₇S
• 分子量: 388.278
• InChiKey: MMGSWBYOQOGVLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.786±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四丁基锡 、 Trifluoro-methanesulfonic acid 1,4-dihydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以74%的产率得到2-丁基-1,4-二羟基蒽-9,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  钯催化三氟甲基苯磺酸与锡烷的偶联反应合成蒽醌衍生物。

  摘要：

  钯催化的羟基蒽醌三氟甲磺酸酯与锡烷的偶联可在中性条件下有效地取代羟基蒽醌。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97839-0
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 羟基茜草素 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到Trifluoro-methanesulfonic acid 1,4-dihydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  钯催化三氟甲基苯磺酸与锡烷的偶联反应合成蒽醌衍生物。

  摘要：

  钯催化的羟基蒽醌三氟甲磺酸酯与锡烷的偶联可在中性条件下有效地取代羟基蒽醌。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97839-0

文献信息

• 二色性化合物、液晶組成物および液晶素子
  申请人：山本化成株式会社

  公开号：JP2019214691A

  公开（公告）日：2019-12-19

  【課題】新規な二色性化合物、該化合物を含有してなる液晶組成物、液晶素子を提供する。【解決手段】一般式(１)で表される二色性化合物、該化合物を含有してなる液晶組成物、液晶素子。〔式中、Ｒ１〜Ｒ４はそれぞれ独立に、水素原子、直鎖、分岐または環状のアルキル基、直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、あるいは置換または未置換のアリール基を表す（但し、Ｒ１〜Ｒ４は同時に水素原子を表すことはない）〕【選択図】 なし

  The task is to provide a new dichroic compound, a liquid crystal composition containing the compound, and a liquid crystal element. The solution is a dichroic compound represented by general formula (1), a liquid crystal composition containing the compound, and a liquid crystal element. (In the formula, R1 to R4 independently represent a hydrogen atom, a straight chain, branched or cyclic alkyl group, a straight chain, branched or cyclic alkoxy group, or a substituted or unsubstituted aryl group (however, R1 to R4 do not represent a hydrogen atom at the same time)). No selection figure is provided.
• TAMAYO, NURIA;ECHAVARREN, ANTONIO M.;PAREDES, M. CARMEN;FARINA, FRANCISCO+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N6, C. 5189-5192
  作者：TAMAYO, NURIA、ECHAVARREN, ANTONIO M.、PAREDES, M. CARMEN、FARINA, FRANCISCO+

  DOI：——

  日期：——