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10,10,11,11-tetrakis(4-methoxyphenyl)-4,6,10,11-tetrahydrophenanthr[4,5-cde]oxepin
10,10,11,11-tetrakis(4-methoxyphenyl)-4,6,10,11-tetrahydrophenanthr[4,5-cde]oxepin | 1254123-43-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异香豆素
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10,10,11,11-tetrakis(4-methoxyphenyl)-4,6,10,11-tetrahydrophenanthr[4,5-cde]oxepin
英文别名
10,10,11,11-Tetrakis(4-methoxyphenyl)-3-oxatetracyclo[7.6.2.05,17.012,16]heptadeca-1(16),5(17),6,8,12,14-hexaene
CAS
1254123-43-7
化学式
C
44
H
38
O
5
mdl
——
分子量
646.783
InChiKey
VXWIWPXDTOVMPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.2
重原子数:
49
可旋转键数:
8
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
46.2
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
10,10,11,11-tetrakis(4-methoxyphenyl)-4,6,10,11-tetrahydrophenanthr[4,5-cde]oxepin
在 tris-(4-bromophenyl)aminium hexachloroantimonate 作用下, 以76%的产率得到5,7-dihydrodibenz[c,e]oxepin-1,11-diylbis[bis(4-methoxyphenyl)methylium] dihexachloroantimonate
参考文献:
名称:
Drastic change in racemization barrier upon redox reactions: novel chiral-memory units based on dynamic redox systems
摘要:
具有二氢二苯并氧杂环庚素单元的双阳离子染料 22+ 的螺旋构型即使在高温下也保持不变,而具有四氢菲并氧杂环庚素骨架的相应中性电子供体 1 则很容易发生外消旋化。由于它们的电化学双稳态性,1 和 22+ 之间的电子交换是被禁止的。因此,上述电致变色对可作为新型手性记忆单元,通过氧化还原反应触发 "可擦除/可写入 "状态(1)和 "记忆 "状态(22+)之间的切换。
DOI:
10.1039/c0cc00026d
作为产物:
描述:
5,7-dihydrodibenz[c,e]oxepin-1,11-diylbis[bis(4-methoxyphenyl)methylium] ditetrafluoroborate 在
锌
作用下, 以93%的产率得到10,10,11,11-tetrakis(4-methoxyphenyl)-4,6,10,11-tetrahydrophenanthr[4,5-cde]oxepin
参考文献:
名称:
Drastic change in racemization barrier upon redox reactions: novel chiral-memory units based on dynamic redox systems
摘要:
具有二氢二苯并氧杂环庚素单元的双阳离子染料 22+ 的螺旋构型即使在高温下也保持不变,而具有四氢菲并氧杂环庚素骨架的相应中性电子供体 1 则很容易发生外消旋化。由于它们的电化学双稳态性,1 和 22+ 之间的电子交换是被禁止的。因此,上述电致变色对可作为新型手性记忆单元,通过氧化还原反应触发 "可擦除/可写入 "状态(1)和 "记忆 "状态(22+)之间的切换。
DOI:
10.1039/c0cc00026d
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