tert-butyl 2-[2-(4-[2-(Benzyloxycarbonylamino)ethyl]-2-{2-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethoxy]ethoxy}phenoxy)ethoxy]ethylcarbamate | 1400565-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-[2-(4-[2-(Benzyloxycarbonylamino)ethyl]-2-{2-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethoxy]ethoxy}phenoxy)ethoxy]ethylcarbamate
• CAS: 1400565-51-6
• 化学式: C₃₄H₅₁N₃O₁₀
• 分子量: 661.793
• InChiKey: WYTHXQKMNUOAMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  151.91
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[2-(4-[2-(Benzyloxycarbonylamino)ethyl]-2-{2-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethoxy]ethoxy}phenoxy)ethoxy]ethylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三价和四价光活​​化交联剂

  摘要：

  摘要 描述了使用芳族核，二乙二醇或三乙二醇间隔基和具有全氟苯基叠氮化物或芳基（三氟甲基）二嗪基序的光亲和标记合成子的光活化交联剂的模块合成。分别从间苯三酚和多巴胺获得对称和不对称的三价结构。对称的四价结构是由于两种多巴胺衍生物与草酰氯的偶合。 描述了使用芳族核，二乙二醇或三乙二醇间隔基和具有全氟苯基叠氮化物或芳基（三氟甲基）二嗪基序的光亲和标记合成子的光活化交联剂的模块合成。分别从间苯三酚和多巴胺获得对称和不对称的三价结构。对称的四价结构是由于两种多巴胺衍生物与草酰氯的偶合。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290444
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 tert-butyl 2-[2-(4-[2-(Benzyloxycarbonylamino)ethyl]-2-{2-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethoxy]ethoxy}phenoxy)ethoxy]ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  三价和四价光活​​化交联剂

  摘要：

  摘要 描述了使用芳族核，二乙二醇或三乙二醇间隔基和具有全氟苯基叠氮化物或芳基（三氟甲基）二嗪基序的光亲和标记合成子的光活化交联剂的模块合成。分别从间苯三酚和多巴胺获得对称和不对称的三价结构。对称的四价结构是由于两种多巴胺衍生物与草酰氯的偶合。 描述了使用芳族核，二乙二醇或三乙二醇间隔基和具有全氟苯基叠氮化物或芳基（三氟甲基）二嗪基序的光亲和标记合成子的光活化交联剂的模块合成。分别从间苯三酚和多巴胺获得对称和不对称的三价结构。对称的四价结构是由于两种多巴胺衍生物与草酰氯的偶合。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290444