(5R)-5-(chloromethyl)-3-[(S)-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-phenylmethoxymethyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazole | 162998-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R)-5-(chloromethyl)-3-[(S)-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-phenylmethoxymethyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• CAS: 162998-38-1
• 化学式: C₁₇H₂₂ClNO₄
• 分子量: 339.819
• InChiKey: SDSPCQWAXGROAQ-KBMXLJTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-5-(chloromethyl)-3-[(S)-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-phenylmethoxymethyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazole 在 platinum on activated charcoal 氢气 、 silica gel 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (2S,4R)-2-((1S,2S)-1-Benzyloxy-2,3-dihydroxy-propyl)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Rudolf; Leibold, Thomas; Paetzel, Michael, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 12, p. 1305 - 1308

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-L-threose 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 (5R)-5-(chloromethyl)-3-[(S)-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-phenylmethoxymethyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Rudolf; Leibold, Thomas; Paetzel, Michael, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 12, p. 1305 - 1308

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mueller, Rudolf; Leibold, Thomas; Paetzel, Michael, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 12, p. 1305 - 1308
  作者：Mueller, Rudolf、Leibold, Thomas、Paetzel, Michael、Jaeger, Volker

  DOI：——

  日期：——