4-chloro-6-(5-iodo-2-ethoxy-phenyl)pyrimidin-2-ylamine | 774608-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-6-(5-iodo-2-ethoxy-phenyl)pyrimidin-2-ylamine
• 英文别名: 4-chloro-6-(2-ethoxy-5-iodophenyl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 774608-29-6
• 化学式: C₁₂H₁₁ClIN₃O
• 分子量: 375.596
• InChiKey: PPTJCFIKYURTQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-(5-iodo-2-ethoxy-phenyl)pyrimidin-2-ylamine 、 4-叠氮苯胺盐酸盐 、 盐酸 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 叔丁醇 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以to provide the title compound (6 mg, 68% yield) as a light brown solid的产率得到N*4*-{4-Azido-phenyl)-6-(2-ethoxy-5-iodo-phenyl)-pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidines and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及嘧啶及其用途，包括抑制溶血磷脂酸酰转移酶β（LPAAT-β）活性和/或细胞增殖，如肿瘤细胞。

  公开号：

  US07419984B2
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-6-(5-tributylstannyl-2-ethoxy-phenyl)pyrimidin-2-ylamine 、 、 碘化钠 、 sodium hydroxide 、 氯-(4-甲基苯基)磺酰基亚胺钠 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 在 乙酸乙酯 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以to provide 4-chloro-6-(5-iodo-2-ethoxy-phenyl)pyrimidin-2-ylamine (39 mg, 71% yield) as a white powder的产率得到4-chloro-6-(5-iodo-2-ethoxy-phenyl)pyrimidin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidines and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及嘧啶及其用途，包括抑制溶血磷脂酸酰转移酶β（LPAAT-β）活性和/或细胞增殖，如肿瘤细胞。

  公开号：

  US07419984B2

文献信息

• PYRIMIDINES AND USES THEREOF
  申请人：BHATT Rama

  公开号：US20090099183A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention relates to pyrimidines and uses thereof, including to inhibit lysophosphatidic acid acyltransferase β (LPAAT-β) activity and/or proliferation of cells such as tumor-cells.

  本发明涉及嘧啶及其用途，包括抑制溶血磷脂酸酰转移酶β（LPAAT-β）活性和/或细胞增殖，例如肿瘤细胞。
• US7419984B2
  申请人：——

  公开号：US7419984B2

  公开（公告）日：2008-09-02