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benzyl dipropylcarbamodithioate | 28223-92-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
benzyl dipropylcarbamodithioate
英文别名
benzyl-N,N-dipropyldithiocarbamate;benzyl N,N-dipropylcarbamodithioate
benzyl dipropylcarbamodithioate化学式
CAS
28223-92-9
化学式
C14H21NS2
mdl
——
分子量
267.459
InChiKey
WDVLWBAPSJGMNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    362.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    60.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳溴甲苯二正丙胺三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以91%的产率得到benzyl dipropylcarbamodithioate
    参考文献:
    名称:
    双硫仑和二硫代氨基甲酸酯类似物具有良好的抗血吸虫作用
    摘要:
    血吸虫病是一种被忽视的热带疾病,每年有超过 2 亿新感染病例。它是由血吸虫属的寄生虫引起的如果不及时治疗,可能会导致死亡。目前,只有两种药物可用于对抗血吸虫病:吡喹酮和在有限范围内的奥沙尼喹。然而,这两种药物的密集使用导致出现耐药性的可能性增加。因此,必须寻找新的活性物质并进行有针对性的开发。在这项研究中,强调了“二硫代氨基甲酸盐”物质类别及其作为抗血吸虫剂的潜力。这些化合物来源于人醛脱氢酶抑制剂双硫仑(四乙基秋兰姆二硫化物,DSF)及其代谢物的基本结构。我们的化合物对曼氏血吸虫成虫显示出有希望的活性(体外)。,如产蛋量减少、配对稳定性、活力和运动性。此外,观察到外皮损伤以及肠道扩张甚至寄生虫死亡。我们对二硫代氨基甲酸酯核心的两侧进行了详细的结构-活性关系研究,产生了大约 300 种衍生物的库(此处显示了 116 种衍生物)。从 100 μ m开始,我们将抗血吸虫活性提高到25 μ m例如
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2022.114641
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文献信息

  • WIRKSTOFFE GEGEN PARASITÄRE HELMINTHEN
    申请人:PHILIPPS-UNIVERSITÄT MARBURG
    公开号:EP3235815A1
    公开(公告)日:2017-10-25
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue chemische Wirkstoffe gegen Erkrankungen, die durch Helminthen hervorgerufen werden (z. B. Schistosomiasis). Sie umfasst im wesentlichen Verbindungen mit mindestens einer Dithiocarbamat-und/oder Dithiocarbazat-Teilstruktur.
    本发明涉及防治由蠕虫(如血吸虫病)引起的疾病的新化学制剂。它主要包括至少具有一种二氨基甲酸酯和/或二氨基甲酸酯亚结构的化合物。
  • Direct conversion of methylarenes into dithiocarbamates, thioamides and benzyl esters
    作者:Tirumaleswararao Guntreddi、Rajeshwer Vanjari、Krishna Nand Singh
    DOI:10.1016/j.tet.2014.04.041
    日期:2014.6
    A new strategy for the synthesis of a variety of dithiocarbamates and thioamides has been developed employing inexpensive and readily available methylarenes under metal-free and solvent-free conditions. The approach offers a one-pot procedure and has also been extended to the synthesis of a diverse range of benzyl esters. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Exploring the Structural Requirements for Inhibition of the Ubiquitin E3 Ligase Breast Cancer Associated Protein 2 (BCA2) as a Treatment for Breast Cancer
    作者:Ghali Brahemi、Fathima R. Kona、Annalisa Fiasella、Daniela Buac、Jitka Soukupová、Andrea Brancale、Angelika M. Burger、Andrew D. Westwell
    DOI:10.1021/jm901757t
    日期:2010.4.8
    The zinc-ejecting aldehyde dehydrogenase (A LDH) inhibitory drug disulfiram (DS F) was found to be a breast cancer-associated protein 2 (BCA2) inhibitor with potent antitumor activity. We herein describe our work in the synthesis and evaluation of new series of zinc-affinic molecules to explore the structural requirements for selective BCA2-inhibitory antitumor activity. An N(C=S)S-S motif was found to be required, based on selective activity in BCA2-expressing breast cancer cell lines and against recombinant BCA2 protein. Notably, the DSF analogs (3a and 3c) and dithio(peroxo)thioate compounds (5d and 5f) were found to have potent activity (submicromolar IC(50)) in BCA2 positive MCF-7 and T47D cells but were inactive (IC(50)> 10 mu M) in BCA2 negative M DA-MB-231 breast cancer cells and the normal breast epithelial cell line MCF10A. Testing in the isogenic BCA2 +ve M DA-MB-231/ER cell line restored antitumor activity for compounds that were inactive in the BCA2 -ve MDA-MB-231 cell line. In contrast, structurally related dithiocarbamates and benzisothiazolones (lacking the disulfide bond) were all inactive. Compounds 5d and 5f were additionally found to lack ALDH-inhibitory activity, suggestive of selective E3 ligase-inhibitory activity and worthy of further development.
  • MODIFIED HETEROPHASIC POLYOLEFIN COMPOSITION
    申请人:MILLIKEN & COMPANY
    公开号:US20160145426A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    A heterophasic polymer composition comprises a propylene polymer phase, an ethylene polymer phase, and a compatibilizing agent. The compatibilizing agent is a compound comprising at least one moiety conforming to the structure of Formula (I)
  • US9914825B2
    申请人:——
    公开号:US9914825B2
    公开(公告)日:2018-03-13
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