4-p-tolyl-4H-dithieno[3,2-b:2',3'-d]pyrrole | 1198162-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-p-tolyl-4H-dithieno[3,2-b:2',3'-d]pyrrole
• 英文别名: N-(p-tolyl)dithieno[3,2-b:2',3'-d]pyrrole；7-(4-Methylphenyl)-3,11-dithia-7-azatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene
• CAS: 1198162-85-4
• 化学式: C₁₅H₁₁NS₂
• 分子量: 269.391
• InChiKey: BANPLXYJMNCSTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-p-tolyl-4H-dithieno[3,2-b:2',3'-d]pyrrole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 54.0h， 以53.8%的产率得到2,3,5,6-tetrabromo-4-(p-tolyl)dithieno[3,2-b:2',3'-d]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  新型含光致变色二芳基乙撑二噻吩并[3,2-b：2'，3'-d]吡咯的设计与合成及其可转换的发光性质

  摘要：

  打开和关闭灯！通过铃木交叉偶联反应合成了一系列新的含光致变色二芳基乙烯的二噻吩并[3,2-b：2'，3'-d]吡咯。它们在紫外线激发下显示出显着的光开关发光行为（参见方案）。还进行了光物理，光致变色，电化学和计算研究。

  DOI：

  10.1002/chem.200900581
• 作为产物：
  描述：

  N-(p-tolyl)-N-(3'-thienyl)-3-aminothiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碘 、 铜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以77.3%的产率得到4-p-tolyl-4H-dithieno[3,2-b:2',3'-d]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  新型含光致变色二芳基乙撑二噻吩并[3,2-b：2'，3'-d]吡咯的设计与合成及其可转换的发光性质

  摘要：

  打开和关闭灯！通过铃木交叉偶联反应合成了一系列新的含光致变色二芳基乙烯的二噻吩并[3,2-b：2'，3'-d]吡咯。它们在紫外线激发下显示出显着的光开关发光行为（参见方案）。还进行了光物理，光致变色，电化学和计算研究。

  DOI：

  10.1002/chem.200900581

文献信息

• Mixed er-NHC/phosphine Pd(<scp>ii</scp>) complexes and their catalytic activity in the Buchwald–Hartwig reaction under solvent-free conditions
  作者：Alexandra A. Ageshina、Grigorii K. Sterligov、Sergey A. Rzhevskiy、Maxim A. Topchiy、Gleb A. Chesnokov、Pavel S. Gribanov、Elizaveta K. Melnikova、Mikhail S. Nechaev、Andrey F. Asachenko、Maxim V. Bermeshev

  DOI：10.1039/c9dt00216b

  日期：——

  A series of novel (NHC)PdCl2-PR3 complexes were synthesized and fully characterized by 1H, 13C, 31P NMR and FT-IR spectroscopy. These complexes showed high catalytic activity toward solvent-free Buchwald–Hartwig amination. Both primary and secondary amines were efficiently utilized under the same reaction conditions. The solvent-free synthesis of valuable N-aryl carbazoles and similar N-heterocyclic

  合成了一系列新颖的（NHC）PdCl 2 -PR 3配合物，并通过1 H，13 C，31 P NMR和FT-IR光谱进行了全面表征。这些配合物对无溶剂的布赫瓦尔德-哈特维格胺胺化显示出很高的催化活性。在相同的反应条件下，伯胺和仲胺均得到有效利用。描述了有价值的N-芳基咔唑和类似的N-杂环体系的无溶剂合成。
• Organic Light-emitting Materials and Devices
  申请人：Buennagel Torsten

  公开号：US20110186827A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  A light-emissive polymer comprising the following unit: where X is one of S, O, P and N; Z is N or P; and R is an alkyl wherein one or more non-adjacent C atoms other that the C atom adjacent to Z may be replaced with O, S, N, C═O and —COO— or an optionally substituted aryl or heteroaryl group.