N-(p-tolyl)-N-(3'-thienyl)-3-aminothiophene | 1198162-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(p-tolyl)-N-(3'-thienyl)-3-aminothiophene
• CAS: 1198162-76-3
• 化学式: C₁₅H₁₃NS₂
• 分子量: 271.407
• InChiKey: CEOTTXQPRXDYNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-tolyl)-N-(3'-thienyl)-3-aminothiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碘 、 铜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以77.3%的产率得到4-p-tolyl-4H-dithieno[3,2-b:2',3'-d]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  新型含光致变色二芳基乙撑二噻吩并[3,2-b：2'，3'-d]吡咯的设计与合成及其可转换的发光性质

  摘要：

  打开和关闭灯！通过铃木交叉偶联反应合成了一系列新的含光致变色二芳基乙烯的二噻吩并[3,2-b：2'，3'-d]吡咯。它们在紫外线激发下显示出显着的光开关发光行为（参见方案）。还进行了光物理，光致变色，电化学和计算研究。

  DOI：

  10.1002/chem.200900581
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 3-溴噻吩 在 potassium carbonate 、 copper;(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(aminomethyl)-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4-amino-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]oxyoxane-3,4,5-triol;sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 以42 %的产率得到N-(p-tolyl)-N-(3'-thienyl)-3-aminothiophene
  参考文献：
  名称：

  室温下卡那霉素−Cu(II)络合物催化乌尔曼胺合成：洞察亚甲基蓝降解机理的工具

  摘要：

  卡那霉素-铜(II) 配合物在室温下用于乌尔曼胺合成的转化潜力展示了通过SO 4 −•介导的Cu(III)−芳基物种的生成来有效产生多种N−芳基化合物。此外，它还强调了该催化剂在降解亚甲基蓝方面的作用，推进了催化方法和环境应用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400328